法国生物技术公司OSE Therapeutics已将其重点转移到后期临床资产上，以期优先创造近期价值。
OSE的管线重组是在勃林格殷格翰放弃其持有该公司临床阶段代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）疗法BI 770371的权益后进行的，该疗法在一项探索性II期研究（NCT06675929）中未能显示出疗效。勃林格最初于2024年5月与OSE签署了一项扩展协议，以研究BI 770371在MASH中的潜力。据OSE称，该协议不影响该公司与勃林格在肿瘤学方面的合作协议。
根据其三年战略计划，OSE暂停了靶向ChemR23的炎症性疾病候选药物OSE-230的开发——该公司于2024年2月开始与艾伯维共同开发该药物，艾伯维以4800万美元购买了该药物的全球权利。虽然艾伯维原本计划接管该资产的临床前和I期开发，但这家大型制药公司后来在2025年12月的一项协议修正中将这一责任交还给了OSE。
OSE还将终止其C型凝集素样受体1（CLEC-1）肿瘤学项目的临床前研究活动，因为该项目“不属于公司近期的临床或合作优先事项”。
OSE的下一步行动
现在，OSE将专注于其两个后期候选药物的开发——包括T细胞癌症疫苗Tedopi（OSE2101）。该疗法目前正在III期ARTEMIA研究（NCT06472245）中进行评估，该研究评估Tedopi在对免疫检查点抑制剂耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的潜力。根据ClinicalTrials.gov，该研究预计将于2028年12月完成。该公司还正在等待2026年第二季度由研究者主导的卵巢癌试验（NCT04713514）的II期数据解读。
与此同时，该公司将继续推进其抗炎性疾病白细胞介素7（IL-7）受体抑制剂lusvertikimab的开发——该药物目前正在溃疡性结肠炎（UC）中进行开发。最近，lusvertikimab在UC的II期CoTikiS研究（NCT04882007）中达到了主要和次要终点——这意味着该公司已计划在2027年下半年在该适应症中启动IIb/III期试验。
OSE还寻求将lusvertikimab的治疗范围扩展到慢性贮袋炎和化脓性汗腺炎（HS）。这是因为IL-7受体在这两种疾病的病理过程中都发挥着重要作用。
OSE首席执行官Marc Le Bozec表示：“这些决定标志着我们产品组合的一次纪律性演变。通过放弃那些在我们三年战略规划中预计不会产生有意义价值转折点的选定早期项目，我们将资源集中到OSE能够在近期创造最大价值的领域。这种重点的加强提高了我们实现后期临床进展、确保有意义的合作伙伴关系以及加速Tedopi和lusvertikimab（我们2026-2028年路线图的基石资产）的能力。”
后期资产受到投资者青睐
OSE收紧管线与多家公司在地缘政治和融资困难背景下采取类似做法相一致。
一个例子是Sarepta Therapeutics，该公司最近在2025年7月进行了裁员500人的行动，作为其重组和管线优先化工作的一部分。这发生在该公司与美国食品药品监督管理局（FDA）就其杜氏肌营养不良症（DMD）基因疗法Elevidys（delandistrogene moxeparvovec）的安全性进行公开争论之际。
丹麦制药巨头诺和诺德也在2025年9月裁减了11%的员工，相当于9000个工作岗位，作为其节约计划的一部分。该公司目前正在寻求节省资金，同时与竞争对手礼来在肥胖症市场上争夺主导地位。
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