Neurocrine生物科技公司同意以29亿美元收购Soleno治疗公司，包括Vykat XR，这是首个也是唯一获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗普瑞德威利综合征(PWS)定义性症状的药物。
"This交易将推进Neurocrine提供改变生命治疗的使命，同时加速我们的收入增长和产品组合多元化战略。我们与Soleno团队一样，对普瑞德威利综合征社区有着深切的承诺，并期待利用我们的经验和能力扩大Vykat XR的覆盖范围，使更多患者受益，同时进一步巩固Neurocrine在提供变革性药物方面的领导地位，"Neurocrine生物科技公司首席执行官Kyle W. Gano博士表示。
交易细节如何？
Neurocrine将以每股53.00美元的现金支付，较Soleno在2026年4月2日的收盘价溢价34%，较其30天成交量加权平均价溢价51%。
该交易已获得双方董事会批准，预计将在90天内完成，将使用公司现有现金并辅以少量可提前偿还的债务进行融资。
什么是Vykat XR？
Vykat XR（二氮嗪胆碱）是首个也是唯一获得FDA批准用于治疗PWS患者食欲亢进的疗法，于2025年3月获得批准。PWS是一种罕见的遗传性神经发育障碍，在美国影响约10,000名患者，大约每15,000次活产中发生一例。它是由15号染色体上基因表达异常引起的，其特征是神经、行为和代谢功能障碍。
PWS定义性且最危险的特征是食欲亢进，这是一种慢性、危及生命的状况，表现为强烈的、持续的饥饿感，驱动强迫性觅食行为。
与普通饥饿不同，PWS患者的食欲亢进不会因进食而缓解，可能导致严重后果，包括胃破裂、窒息、因觅食行为导致的意外死亡，以及糖尿病、肥胖和心血管疾病等长期并发症。患者还通常经历认知障碍以及精神和行为挑战。
Vykat XR自上市以来表现出强劲的早期商业表现，2025年营收达1.9亿美元，仅第四季度就达到9200万美元，证明了该药物在之前对其核心症状没有获批药物治疗的疾病中迅速被采纳。该产品受到知识产权组合的支持，预计将持续到2040年代中期。
此次交易对Neurocrine意味着什么？
此次收购使Neurocrine拥有三种上市的首创疗法。第一种是Ingrezza，其用于迟发性运动障碍和亨廷顿病舞蹈症的VMAT2抑制剂，2025年营收达25.1亿美元。第二种是Crenessity，于2024年12月获批用于经典先天性肾上腺皮质增生症，贡献了3.01亿美元营收。最后，Vykat XR增加了一条早期但快速增长的收入流，专利保护将持续到下一个十年。
"鉴于Neurocrine在内分泌学和罕见疾病方面的经验及其成功执行商业上市的能力，Neurocrine是扩大Vykat XR在普瑞德威利综合征社区覆盖范围的合适战略合作伙伴。我们期待通过利用Neurocrine强大的商业能力，在交易完成后加速Vykat XR对PWS患者的影响，"Soleno主席兼首席执行官Anish Bhatnagar医学博士表示。
资料来源
- Neurocrine to Acquire Soleno Therapeutics, Expanding Its Endocrinology and Rare Disease Portfolio. Neurocrine Biosciences. 2026年4月6日。
- Soleno Therapeutics Announces Vykat(TM) XR Launch. Soleno Therapeutics. 2025年4月14日。
- Prader-Willi Syndrome. National Library of Medicine. 访问日期2026年4月6日。
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