礼来公司已签署一项高额后续付款协议，从AlzeCure Pharma公司获得阿尔茨海默病γ-分泌酶调节剂治疗药物的授权，交易金额高达10亿美元。
根据6月9日的公告，礼来公司以1000万美元的预付款获得了这种小分子治疗药物的权利。该治疗旨在减少有害的β-淀粉样蛋白Aβ42的产生。
Aβ42构成了阿尔茨海默病患者大脑中淀粉样斑块的基本构建单元。除了减少Aβ42的产生外，ACD860还被设计用于增加良性蛋白质如Aβ37和Aβ38，这可能也有助于降低大脑中的Aβ42水平和有害斑块的积聚。
AlzeCure公司首席执行官Martin Jönsson在一份声明中表示，该药物的益处可能不仅限于治疗阿尔茨海默病。他解释说："从长远来看，这些化合物还可能作为预防性治疗，防止阿尔茨海默病的发展。"
据公告称，开发和商业化里程碑付款可能使这家瑞典生物技术公司的收入超过10亿美元，而分级的中个位数销售版税可能会进一步增加该交易的价值。
在成功进军肥胖症治疗领域后，礼来公司在过去几年一直积极寻求阿尔茨海默病领域的下一个突破。礼来的Kisunla是该公司的主要阿尔茨海默病资产，GlobalData的神经学分析主管Philippa Salter表示，该药物到2033年的销售额可能达到38亿美元。GlobalData预计，到2034年，阿尔茨海默病市场的价值将增长八倍。
然而，Kisunla的崛起并非没有争议。2024年，《纽约时报》报道称，礼来公司未能告知参与Kisunla试验的患者用于识别阿尔茨海默病高风险人群的基因检测结果，这一决定受到一些专家的质疑。
礼来公司并未因2024年获批的Kisunla而止步不前，而是一直忙于向其阿尔茨海默病研发管线中添加和淘汰资产。去年，该公司在2期临床试验中发现候选药物eperognastat（一种口服O-GlcNAcase抗tau蛋白剂）未能减缓早期症状性阿尔茨海默病患者的临床衰退后，放弃了该药物。
今年4月，礼来公司向瑞士生物技术公司AC Immune支付了1250万美元，以扩大其阿尔茨海默病合作。该交易是在2018年支付8100万美元预付款后达成的，当时是为了获得一种旨在抑制阿尔茨海默病患者tau蛋白聚集的小分子药物。
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