拉霍亚免疫学研究所的一项新研究表明，可能可以治疗麻疹感染，尽管还需要进一步研究来证明这一概念在人体中有效。
周四在线发表在《细胞宿主与微生物》(Cell Host & Microbe)期刊上的这项研究，识别出几种Y形蛋白质抗体，这些抗体是由一位56岁已接种疫苗的拉霍亚女性免疫系统产生的，用于对抗麻疹病毒。大量克隆这些蛋白质可创建一种称为"单克隆抗体"的药物。
该论文的通讯作者、拉霍亚免疫学研究所(LJI)所长埃丽卡·奥尔曼·萨菲尔(Erica Ollmann Saphire)是一位结构生物学家和免疫学家，她指出，这种方法已被成功用于治疗COVID-19、呼吸道合胞病毒、埃博拉病毒和寨卡病毒，其优势在于简单性。
"这是一种极佳的药物类型，因为它是天然的人体分子，"奥尔曼·萨菲尔说，"这正是你自己的免疫系统如果有机会会产生的物质。"
"这使得它非常安全，耐受性良好，不太可能有副作用。"
两位LJI科学家——博士后研究员玛丽莎·阿奇亚尼(Marissa Acciani)和讲师达维德·日拉(Dawid Zyla)是该研究的共同第一作者。
尽管美国疾病控制与预防中心(CDC)指出"目前没有经食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗麻疹的特定抗病毒疗法"，但此类选择将非常有帮助。美国正经历麻疹疫情的显著增加，今年迄今已确认1,814例病例。
虽然大多数病例无需特殊处理即可痊愈，但罕见的并发症可能致命。CDC表示，每1,000例麻疹病例中就有1例会发展为脑炎，即脑组织肿胀，可能导致永久性脑损伤。亚急性硬化性全脑炎可能是最悲惨的罕见并发症，会引起"通常在麻疹感染后7至10年出现的癫痫发作"。
这种疗法对婴儿特别有益，因为美国的疫苗接种时间表规定，儿童要到12至15个月大才能接种第一剂麻疹、腮腺炎和风疹疫苗。虽然儿童确实能从母亲那里获得一些保护，但通过胎盘转移的抗体在出生后会逐渐减少。癌症患儿面临的风险尤其高，因为他们的免疫系统通常太弱，无法完全接种疫苗。
针对麻疹的单克隆抗体治疗还可以帮助减少已暴露于这种高度传染性病毒人群的感染几率，即使他们未接种疫苗。研究发现，感染麻疹的棉鼠在接受单克隆抗体治疗后，"在感染后48小时给药，病毒载量可减少多达500倍。"
当然，与任何临床前研究一样，动物模型中有希望的发现并不能保证在人体中取得成功。
佐治亚州立大学生物医学研究所转化抗病毒研究中心主任、生物化学家理查德·普莱姆珀(Richard Plemper)指出，棉鼠对麻疹病毒的反应与人类不同。虽然病毒会在全身传播，但老鼠的感染情况有所不同。
"棉鼠将病毒困在呼吸道中，仅在肺组织中有短暂复制，"普莱姆珀说。
在对麻疹感染反应更接近人类的动物（如雪貂或"非人灵长类动物"）中进行测试，可能有助于验证在老鼠中观察到的效果。
总体而言，这位研究者表示，使用麻疹单克隆抗体治疗"可信"地可能在未来有效。但他补充说，这种治疗将面临其他单克隆抗体所面临的所有相同限制，包括使用前需要冷藏，以及需要注入血液而不是口服给药。
"这些挑战对于高收入国家的使用可能不会构成不可逾越的障碍，"普莱姆珀说，"然而，麻疹问题是全球性挑战，在中低收入国家尤为突出。"
"如果旨在通过支持疫苗接种工作来促进全球根除，治疗解决方案必须在全球范围内可行。"
奥尔曼·萨菲尔的实验室以发现其他致命威胁（如埃博拉病毒）的分子结构和功能而闻名，她表示，目前正在进行额外工作，以资助和开展LJI在向FDA申请开始人体临床试验前所需的临床前工作。
她说，现代工具如冷冻电子显微镜使得发现过去只能推断而无法直接观察的结构成为可能。在这种情况下，研究人员能够使用为COVID-19研究收集的剩余血液样本。在收集时，她指出，受试者同意样本可用于其他科学研究，并分享了她之前的疫苗接种史。
"这位受试者，她在儿童时期接种了两次疫苗，所以在她提供样本的50年前，然后，由于某种原因，她在收集前5年又接种了一次加强针，"奥尔曼·萨菲尔说，"我们发现她循环B细胞的1%是针对麻疹的。"
现代"生物芯片"技术使更深入的分析成为可能，以挑选出这1%的细胞。
"当麻疹疫苗在1960年代开发时，我们没有今天所拥有的科学工具，"她说，"当时无法想象能够观察一个人的免疫反应，进行单个细胞分析，弄清楚他们的哪些抗体更好，每个抗体在做什么，以及如何利用这些信息来制造治疗药物，这些都不存在。"
"我们在过去60年所做的一切工作，在人类60年代开发这些疫苗时都是不可能的。"
此前版本错误陈述了论文作者层级。我们对此表示歉意。
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