高血压不仅是全球过早死亡的主要原因之一，也是中风、冠状动脉疾病、心力衰竭的主要风险因素，还是痴呆的促成因素。据估计，全球有 13 亿人受其影响，而高达 95%的病例是由生活方式因素引起的（尽管遗传也是一个因素）。只有约 20%的高血压患者能控制住病情，原因很简单，测量高血压的设备，那些充气的“袖带”，昂贵、笨重且难以操作。
现在，一家瑞士初创公司表示，它已经推出了一项突破性的技术，这可能使高血压患者更容易监测自己的病情。
Aktiia（总部位于瑞士纳沙泰尔，在美国也有业务）已经专注于血压技术，其硬件传感器位于手腕处。然而，该公司的技术现已获得令人梦寐以求的欧盟 CE 标志。欧盟符合性声明（CE）标志表明产品已被认为符合欧盟的安全、健康和环保要求。新产品无需硬件，也无需校准。
Aktiia 声称其应用程序可以通过智能手机的摄像头为用户提供准确的血压和心率测量。
用户将指尖放在摄像头上，90 秒内软件将从指尖捕捉到提供准确血压测量所需的生理数据。该解决方案可能会在 2025 年以应用程序的形式推向市场。
该产品是该公司将生成式 AI 应用于其平台上 110 亿个带注释数据点的结果。
尽管这家初创公司对其实现方式守口如瓶，但据首席执行官拉格斯·古普塔称，这一突破利用了“专有基础模型”。
“我们照亮你的手指，捕捉信号，并提供具有医学有效性的血压和心率读数，”他说。“我们 10 天前获得了这个 CE 标志，这是一件大事。这真的很令人兴奋，因为这意味着测量血压的硬件和袖带的时代现在变成了一个 AI 和软件的问题，所以现在任何人，只要伸出手掌，就可以随时检查血压读数。”
他说这项技术可能具有变革性。“这是一件大事，因为你越早对人们进行筛查，就能越早让他们接受治疗和干预，这为系统和人们的生活节省了大量的成本。”
他说测量不需要任何其他设备或校准步骤。
Aktiia 的联合创始人兼首席技术官约瑟夫·索拉博士参与了这项技术的研发，他补充说，CE 标志是在欧盟新的医疗器械法规（MDR）下获得的：“这是欧洲医疗器械的新法规。你需要进行临床试验并证明其性能。”
但对 Aktiia 起关键作用的是能够在自己的数据集上训练其模型。“以前没有数据集，”索拉说。“但当我们发布第一款产品时，这使我们能够开始收集大量数据。现在我们公司内部有 110 亿个带注释的数据点的海量数据集，我们可以用它来训练这个新的 AI。其准确性达到了能够通过 CE 标志所有规定的水平。”
到目前为止，Aktiia 在五轮融资中筹集了 5970 万美元。今年早些时候的最后一轮是 3000 万美元的 A 轮融资，涉及 Molten Ventures、Khosla Ventures 和 Verve Ventures 等。
Aktiia 技术的新 CE 标志是在 2024 年 3 月发布其 CALFREE 技术的第一个版本（允许在手腕处测量血压）之后获得的。
Aktiia 于 2018 年 5 月在瑞士成立，其创始人马蒂亚·贝尔斯基博士和索拉此前在著名的瑞士研究机构 CSEM 从事了 15 年的血压研究工作。
