服用一种广泛处方的降压药的患者被建议进行紧急检查，因为一个错误已将部分患者置于风险之中。雷米普利的包装错误意味着某些人可能在标有2.5mg的盒子里拿到了10mg的胶囊。
英格兰每年通过药店发放约3500万张雷米普利处方。虽然只有一批药物受到影响，但所有用户都被鼓励检查他们的药物详细信息，如果拥有受影响的批次，则采取相应行动。
药品安全专家提供了关于在包装上检查什么的指导——以及如果你服用了受影响的产品应采取的措施。药品和保健品监管机构（MHRA）还概述了需要监测的症状以及何时寻求医疗帮助。
MHRA表示：“新月制药有限公司正在召回一批雷米普利2.5mg胶囊，作为预防措施，原因是包装错误，可能导致部分纸盒中含有更高剂量的铝塑板，具体是雷米普利10mg。此前接到投诉，一名医疗专业人员在一盒密封的新月制药有限公司雷米普利2.5mg胶囊纸盒内发现了两板雷米普利10mg胶囊铝塑板。两个产品批次在同一场地生产，错误似乎发生在纸盒包装过程中。”雷米普利是一种用于治疗高血压、肾病和心力衰竭的药物。
MHRA首席安全官艾莉森·凯夫博士说：“如果您服用新月制药有限公司雷米普利2.5mg胶囊，请检查包装上的批号GR155023。批号和有效期信息可以在外盒上找到。如果您有这一批次，请检查纸盒上的药物强度是否与内部的铝塑板一致。”“如果新月制药有限公司雷米普利2.5mg的纸盒中含有标为雷米普利10mg胶囊的铝塑板，请不要服用该药物，并联系您的配药药房。如果纸盒中含有正确标为新月制药有限公司雷米普利2.5mg胶囊的铝塑板，您无需采取进一步行动，应继续照常服药。”“如果您有受影响的包装，或之前收到过这一批次，并且认为您误服了任何错误包含在内的雷米普利10mg胶囊，且目前正在经历任何副作用，请寻求医疗建议。”
随后，她列出了患者应注意的警示信号。她说：“症状和体征可能包括头晕、昏厥或疲劳，或肾功能改变，对于虚弱患者可能更为严重。任何因服用高剂量雷米普利可能产生的影响都应由医疗专业人员评估，以确定是否需要进行检查或测试。”“如果您有这一批次的药物，请将随药附带的说明书和任何剩余药片带到您的药房或全科诊所。任何可疑的副作用也应通过MHRA黄卡计划报告。”
MHRA已指示药房和医疗专业人员停止供应受影响的批次，并将所有剩余库存退回给供应商。这不是最近几周内第一次雷米普利召回。4月份，MHRA召回了另一批该药物，同样由新月制药有限公司生产，原因是不同的包装错误。当时，一盒密封的雷米普利10mg胶囊被发现含有一板5mg铝塑板。
当时MHRA表示：“新月制药有限公司正在召回一批雷米普利10mg胶囊，作为预防措施，原因是生产场地存在潜在错误。截至目前，新月制药有限公司已收到一起投诉，其中发现一盒密封的雷米普利10mg胶囊（批号GR174091）内有一板雷米普利5mg胶囊（批号GR164094）。两个产品批次在同一生产场地生产，错误似乎发生在批号GR174091纸盒的二次包装过程中。请注意，这是二级患者、药房和批发商级别召回。”
在宣布召回时，官员确认所有受影响的批次包装都将作为预防措施撤回。他们补充说：“如果您被开了雷米普利10mg胶囊，并且收到了受影响的批次（批号GR174091），请检查纸盒内是否含有正确的药物。批号和有效期信息可以在外盒上找到。”“如果纸盒中含有标有并包含雷米普利5mg胶囊的铝塑板，请首先联系您的配药药房。如果纸盒中含有标有并包含雷米普利10mg胶囊的铝塑板，您无需采取进一步行动。”“如果您不确定或有任何疑问，请向您的药房或其他负责您护理的医疗专业人员寻求建议。请将随药附带的说明书和任何剩余胶囊带到您的药房或全科诊所。”
在那次召回中，患者被告知，服用低剂量雷米普利的任何潜在影响预计是渐进的，而非即刻或危及生命。那些出现不良反应或对其药物有任何担忧的人被敦促寻求医疗建议。任何可疑的不良反应也应通过MHRA黄卡计划报告。
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