环球医讯健康研究

12种天然增强免疫系统的食物
2025-09-09 01:45:56家医大健康
本文详细列举了12种具有免疫增强作用的天然食物，包括柑橘类水果、西兰花、大蒜等，通过富含的维生素C、抗氧化剂和矿物质帮助身体抵御感染。建议将这些食物纳入日常饮食以提升免疫力。
姜黄与姜黄素：哪一种更适合抗炎和抗氧化？
2025-09-09 01:34:41家医大健康
本文比较了姜黄和姜黄素在抗炎和抗氧化方面的效果，姜黄作为全天然香料含有多种有益化合物，适合日常健康和烹饪使用；而姜黄素作为姜黄中的主要活性成分，以浓缩补充剂形式针对特定健康问题如关节疼痛和心血管健康，两者在生物利用度、应用场景和健康效益上存在显著差异。
研究发现严重妊娠恶心使许多女性重新考虑成为母亲的决定
2025-09-09 00:27:26家医大健康
澳大利亚一项针对289名妊娠剧吐（HG）女性的研究显示，54%受试者曾因严重妊娠反应考虑终止妊娠，90%因此重新评估生育计划。研究揭示了目前常用止吐药物疗效有限且副作用明显，37%女性甚至提前要求引产。该疾病影响高达10.8%孕妇，导致脱水、电解质失衡及体重下降，严重影响患者工作、育儿、社交等基本生活能力，30%案例波及伴侣关系。研究呼吁建立更有效的诊疗体系并改善患者支持服务。
符合哪些条件可接种新版新冠疫苗
2025-09-09 00:15:21家医大健康
美国食品药品监督管理局批准新版新冠疫苗优先面向65岁以上人群及特定基础病患者。符合条件的疾病包括哮喘、糖尿病、心脏病等18类基础疾病，疫苗将于今秋通过药店和诊所分发。文章详细说明接种资格标准、疫苗可及性、儿童及孕妇接种政策、保险覆盖范围等核心信息，同时指出医疗机构可对非符合资格人群提供超适应症接种。这项政策调整预计将使1-2亿美国民众具备接种资格，但可能引发部分地区疫苗获取困难。
新冠疫苗接种：谁应该接种？
2025-09-09 00:13:15家医大健康
本文基于最新临床数据及政策变动，系统分析2025-2026年度新冠疫苗接种指南。内容涵盖FDA批准的三款疫苗适用人群、各国接种政策对比、接种有效性及安全性研究，并重点解析美国ACIP委员会重组对疫苗接种推荐的影响。文章强调50岁以上人群及基础疾病患者为优先接种群体，同时探讨年轻健康人群接种效益的争议，为医疗从业者及公众提供科学决策依据。
文莱将举办首届国际非传染性疾病展览暨会议
2025-09-09 00:08:14家医大健康
文莱将于2025年10月8日至12日在贝拉卡斯国际会议中心举办首届国际非传染性疾病(NCD)展览暨会议。此次活动由卫生部联合Jerudong Park医疗中心共同组织，旨在应对该国75%致死率的非传染性疾病挑战，通过政策对话、学术交流和公众教育推广预防措施，重点聚焦心血管疾病、癌症、糖尿病及慢性呼吸道疾病防治，并计划打造区域医疗合作枢纽。
头皮屑：原因、症状及治疗方法
2025-09-08 23:51:54家医大健康
本文详细解析了头皮屑的成因、症状及治疗方法，指出马拉色菌属糠秕孢子菌是主要诱因，并探讨了不同类型的脂溢性皮炎及其并发症，强调正确诊断和长期护理的重要性。全文涵盖病理机制、分类、诊断方法及多种治疗方案，包括药用洗发水成分分析。
高浓度THC产品与精神障碍风险关联
2025-09-08 23:46:14家医大健康
根据发表于《内科学年鉴》的系统综述，含高浓度THC（Δ9-四氢大麻酚）的娱乐性大麻制品与使用者产生大麻使用障碍（CUD）及精神分裂症风险显著相关。研究分析了99项研究数据，显示高浓度THC产品与75%的CUD病例及70%的精神病或精神分裂症病例存在关联，且作用持续达2个月。专家建议对THC使用采取谨慎态度，尤其针对已有精神病史人群。研究同时指出THC浓度近几十年持续升高，其制品如"粉碎物"（THC含量达80%）通过改变神经递质系统引发成瘾与精神障碍。
新工具可帮助识别不可靠的研究试验
2025-09-08 23:45:07家医大健康
国际研究团队开发出INSPECT-SR工具，通过21项核查指标识别包含欺诈数据或严重错误的随机对照试验(RCTs)。该工具已发布于medRxiv平台，由曼彻斯特大学Jack Wilkinson博士牵头，Cochrane组织参与研发，旨在提升系统综述和医疗指南的可信度，特别针对伊维菌素疗效争议、胎儿枕临床试验撤稿等典型案例进行分析。团队警告AI技术可能加剧学术造假风险，并计划开发自动化检测系统。
猪肾异种移植迈入人体试验阶段美国批准基因编辑猪肾临床试验
2025-09-08 23:44:46家医大健康
美国食品药品监督管理局批准eGenesis公司开展基因编辑猪肾人体移植临床试验，标志异种器官移植研究取得突破性进展。目前全美超10万人等待器官移植，86%为肾移植需求者。麻省总医院此前已成功实施多例试验性猪肾移植，其中最长存活病例达130天。eGenesis与联合治疗公司计划开展覆盖83例患者的临床试验，未来将系统评估基因编辑器官在不同患者群体中的适用性，为解决全球器官短缺危机提供创新方案。

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