环球医讯创新药物

科学家开发出可在动物细胞内运作的进化引擎，类似生物AI
2025-07-31 04:40:11家医大健康
悉尼大学的研究人员开发出名为PROTEUS的系统，可在哺乳动物细胞内部模拟自然选择过程，加速蛋白质进化，为基因治疗和疾病对抗蛋白的设计带来革命性变革。该系统如同一种生物AI，通过测试数百万种变异，快速迭代至更优解决方案。
AN2 Therapeutics与DNDi合作推进治疗慢性查加斯病新型口服化合物的临床开发
2025-07-31 04:35:13家医大健康
AN2 Therapeutics与非营利医学研究组织DNDi宣布合作，共同推进AN2 Therapeutics口服药物候选物AN2-502998的临床开发，该药物有望治愈慢性查加斯病。DNDi将提供广泛的临床试验网络和专业知识，加速AN2-502998的临床开发。AN2 Therapeutics已经启动了口服AN2-502998的1期首次人体临床研究活动，预计在2025年下半年完成试验，并计划于2026年启动2期概念验证研究。查加斯病是一种威胁生命的疾病，影响全球600万至700万人，包括美国估计有30万人感染。
专科药物成本推动Medicare D部分皮肤科支出
2025-07-31 04:33:26家医大健康
一项研究发现，昂贵专科药物的处方快速增长而非价格上涨，是Medicare D部分皮肤科支出迅速增长的主要原因。研究强调需要平衡创新、可及性和负担能力的政策。新疗法和现有专科药物的价格增长显著推动了支出，未来研究建议关注新型JAK抑制剂和生物类似药竞争的影响。
哪些GLP-1药物副作用最多？对6万条Facebook帖子的分析给出答案
2025-07-31 04:33:07家医大健康
通过对2022至2024年间6万条Facebook公开帖子的分析，研究人员揭示了GLP-1受体激动剂药物（如替尔泊肽和司美格鲁肽）在现实世界中的副作用模式，发现胃肠道问题是最常见的不良反应，同时不同药物的精神健康问题和关节疼痛等副作用存在差异。
古塞库单抗在具有里程碑意义的临床试验中展现卓越疗效，为克罗恩病患者带来新希望
2025-07-31 04:29:10家医大健康
西奈山医疗系统研究人员主导的新研究发现，古塞库单抗在治疗中重度活动性克罗恩病时，凭借全新作用机制在促进肠道愈合和缓解症状上优于标准治疗。GALAXI 2和3试验结果促使其获美国药管局批准，它能阻断IL - 23通路，在多指标上表现出色且安全，还有糖皮质激素节省效应，有望重新定义一线治疗。
首款非激素男性避孕药在人体试验中被证明安全有效
2025-07-31 04:21:04家医大健康
一种名为YCT-529的非激素类避孕药通过了首次人体安全试验，该药物通过阻断维生素A代谢物来暂时阻止精子生成，为男性避孕药的研发迈出了重要一步。
长效注射型HIV预防药物lenacapavir展现高度有效性
2025-07-31 04:07:59家医大健康
世界卫生组织（WHO）指出，全球每周约有4000名少女和年轻女性感染HIV，其中超过60%的新增感染发生在撒哈拉以南非洲地区。一项名为PURPOSE 1的III期临床试验显示，长效注射型药物lenacapavir在预防HIV感染方面展现出卓越效果，所有接受该药物的受试者均未感染HIV。研究人员强调，这种每半年注射一次的药物为年轻女性提供了更为便捷和隐秘的HIV预防方式。
先进治疗为溃疡性结肠炎患者带来希望
2025-07-31 04:02:52家医大健康
一项新研究表明，先进疗法的广泛应用显著降低了溃疡性结肠炎患者接受手术的需求，一位患者表示，新的药物治疗彻底改变了她的生活，使她摆脱了长期以来的疾病困扰。研究还发现，过去20年间，手术率下降了80%以上，显示出治疗方案的重大进步。
AB Science获得多个欧洲国家批准启动马昔替尼治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的验证性3期研究
2025-07-31 04:00:36家医大健康
AB Science公司宣布，其马昔替尼（masitinib）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的验证性3期研究AB23005已获得西班牙、希腊和斯洛文尼亚等欧洲国家的批准，该研究基于此前2B/3期研究AB10015的积极结果，并获得了欧洲药品管理局（EMA）和美国食品药品监督管理局（FDA）的协议支持。新研究将招募408名ALS患者，旨在验证马昔替尼在联合利鲁唑治疗中的疗效与安全性，并有望通过其靶向肥大细胞和小胶质细胞的机制，改善疾病相关生物标志物。此外，该药物已获得孤儿药资格认定，并在多个国家拥有专利保护，预计市场独占期可延长至2037年甚至2042年。
Quantum BioPharma向英国提交其突破性专利多发性硬化症药物以进入快速审批通道
2025-07-31 03:56:13家医大健康
Quantum BioPharma向英国提交其专利药物Lucid-21-302（Lucid-MS）以进入英国的创新许可与准入通道（ILAP）快速审批计划，该药物为一种针对多发性硬化症（MS）脱髓鞘过程的首创治疗药物，有望加速开发和审批流程，为患者提供更早的治疗机会。

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