环球医讯创新药物

美国食品药品监督管理局批准新型药物治疗成人哮喘患者
2025-12-21 11:00:02家医大健康
美国食品药品监督管理局已批准Exdensur（德佩莫单抗-ulaa）作为成人重度哮喘患者的附加维持治疗药物。该药物属于生物制剂，通过阻断白细胞介素-5来减少气道炎症，旨在长期降低哮喘发作风险。Exdensur并非日常吸入器的替代品，也不适用于突发性呼吸急症，而是作为定期使用的附加疗法。临床研究表明，使用该药物可减少哮喘加重情况，但可能有注射部位反应、头痛或疲劳等副作用。这一批准为重度哮喘患者提供了更多个性化治疗选择，有助于减轻这种慢性疾病的负担，为那些即使使用标准治疗仍难以控制症状的患者带来新希望。
克拉拉·塔恩达尔获马歇尔奖学金
2025-12-21 10:28:28家医大健康
布朗大学医学院学生克拉拉·塔恩达尔（2025届本科/2029届医学博士）荣获2026年马歇尔奖学金，将赴英国曼彻斯特大学攻读精准医学硕士学位，其研究聚焦基于个体基因与生活方式的定制化医疗方案，致力于通过生物科学、临床医学与工程学的跨学科融合加速药物递送系统研发，此前她已获巴里·戈德华特学者称号并在达林实验室开展水凝胶微粒药物递送研究，强调开放式课程体系对其跨领域思维的塑造作用。
减肥药物免费发放启动——资格要求与申请流程
2025-12-21 10:24:54家医大健康
希腊政府启动两项新的预防性筛查计划，包括提供免费减肥药物和肾功能筛查服务。该计划由复苏与弹性基金资助，针对身体质量指数(BMI)高于40或37-40伴有并发症的肥胖人群提供个性化监测和创新药物，同时为高风险个体提供肾脏疾病早期检测。符合条件者将收到短信通知安排医生就诊，已激活电子处方者将获得数字转介，无电子处方者可通过社会保险号(AMKA)预约筛查，全程无需医生处方且完全免费。卫生部长阿多尼斯·乔治亚迪斯、数字治理和人工智能部长迪米特里斯·帕帕斯特吉乌等多位政府官员强调，这些计划旨在通过预防和早期诊断加强公共卫生体系，保护公民健康，同时利用数字解决方案提高医疗系统效率。
阿联酋举办首届临床研究论坛
2025-12-21 09:40:22家医大健康
阿联酋药品管理局联合药物信息协会中东非洲办公室在迪拜美国大学成功举办该国首届临床研究论坛，汇聚监管机构、学术界、医疗机构及药企代表，重点研讨临床研究监管框架、伦理规范、数据保护及研究中心能力建设等议题，旨在构建符合国际标准的国家级临床研究生态系统，提升阿联酋在创新疗法获取和区域医药产业协同发展方面的核心竞争力，同时强化药品安全监管与全球医药合作机制。
美国食品药品监督管理局授予原发性血小板增多症新型抗体突破性疗法认定
2025-12-21 09:14:38家医大健康
美国食品药品监督管理局（FDA）近日正式授予因塞特公司（Incyte）研发的INCA033989单克隆抗体突破性疗法认定，适用于携带CALR基因1型突变且对至少一种细胞减灭治疗耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）患者。该药物作为全球首创靶向突变钙网蛋白（mutCALR）的抗体疗法，在两项I期临床试验中展现出卓越疗效：51名可评估ET患者接受治疗后，血小板计数迅速且持久地恢复正常，73%的患者达到完全血液学缓解（血小板计数≤400×10^9/L），且高剂量组疗效更显著，治疗过程耐受性良好，未观察到剂量限制性毒性。基于此，因塞特公司计划于2026年中启动覆盖所有CALR突变类型的III期临床试验，有望为目前治疗选择极为有限的原发性血小板增多症患者提供革命性治疗方案，显著改善患者预后。
医生警告减肥针患者有一种圣诞最爱饮品必须避免
2025-12-21 07:16:22家医大健康
医生针对使用GLP-1类减肥药物（如穆纳罗和维戈维）的患者发出圣诞健康警示，指出百利甜酒等高糖高脂饮品可能加剧恶心、胃酸反流等副作用，并详细列出应避免的饮品如蛋酒、热红酒及健力士世涛啤酒，同时推荐适量饮用的选项如金酒苏打水；专家解释药物导致胃排空减慢使酒精吸收异常，易引发更强烈醉酒感和宿醉症状，强调饮酒前吃小食可降低低血糖风险并减轻胃肠道不适，确保患者在节日期间安全享受节日氛围而避免健康隐患。
单粒药丸或可帮助治疗肥胖和高血压
2025-12-21 06:45:27家医大健康
约翰斯·霍普金斯医学院最新研究揭示，一种曾用于治疗阿尔茨海默病、精神分裂症和镰状细胞病的实验性药物可能有效帮助减重并改善代谢健康，且无需改变饮食或运动习惯；该药物通过抑制PDE9酶调控环磷酸鸟苷信号通路，在动物实验中显著降低体重、减少肝脏脂肪并改善心脏功能，若在人体中效果显著，250磅重者或可减重50磅，并缓解肥胖相关疾病如心脏病和糖尿病，为美国超40%肥胖成人及60岁以上女性43%的高肥胖率提供新希望，凸显了开发新型肥胖疗法的紧迫性。
美国FDA批准Innoviva口服抗生素治疗淋病
2025-12-21 05:40:40家医大健康
美国食品药品监督管理局（FDA）于2025年12月12日批准Innoviva公司研发的口服抗生素努洛文斯（Nuzolvence）用于治疗淋病，这是首款获准的口服淋病治疗药物，为患者提供了除注射疗法外的新选择。该药物由Innoviva Specialty Therapeutics与全球抗生素研发伙伴关系（GARDP）合作开发，适用于12岁以上患者，能有效对抗包括头孢曲松在内的多重耐药菌株。鉴于淋病每年导致全球约8200万新发感染且对现有抗生素耐药性日益严重，此批准对解决公共卫生危机具有重要意义，预计将于2026年下半年上市，价格可能比美国预期水平低一个数量级。
有效且安全的移植后糖尿病治疗药物被确定
2025-12-21 05:39:24家医大健康
一项针对移植后糖尿病治疗药物的网络荟萃分析表明，胰岛素和钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）是最安全有效的选择。中国中南大学湘雅二医院研究人员对7372名肾移植患者数据进行分析，发现胰岛素在降低糖化血红蛋白和空腹血糖方面效果最佳，而SGLT2i对预防心血管及肾脏不良事件具有最强保护作用。研究建议移植后早期优先使用胰岛素，长期管理采用SGLT2i，这有助于提高患者生存率和移植物存活时间，但研究也指出无法完全调整免疫抑制方案等混杂因素的局限性，需进一步研究验证。
GLP-1受体激动剂使用或可降低肾细胞癌部分肾切除术后并发症风险
2025-12-21 05:37:26家医大健康
一项基于美国TRINETX数据库的回顾性研究显示，针对接受局部肾细胞癌部分肾切除术的2型糖尿病患者，术后使用胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）可显著降低术后90天内急性肾损伤（比值比0.702）、肺炎（0.492）、心律失常（0.713）、输血需求（0.475）及住院率（0.749）等并发症发生风险，同时2年总生存率提升至97.54%（对照组94.85%）、3年生存率达96.47%（对照组92.67%），研究团队认为长期生存获益可能源于术后并发症减少，该发现为GLP-1 RA在肿瘤治疗中的潜在价值提供了新证据，但仍需前瞻性研究验证剂量与使用时长的影响。

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