环球医讯创新药物

科学家发现可克服卵巢癌化疗抵抗性的代谢靶点
2026-05-29 15:10:52家医大健康
美国研究人员发现了一种此前未知的代谢途径，涉及α-酮戊二酸(αKG)和TMLHE酶，该途径通过促进肉碱合成进而驱动组蛋白乙酰化，使卵巢癌细胞能够修复DNA损伤并抵抗化疗。通过使用已知安全的肉碱合成抑制剂米尔多奈与顺铂联合治疗，显著提高了小鼠模型中卵巢癌的治疗效果。研究还发现高TMLHE表达和血清乙酰肉碱水平与患者不良预后相关，表明这些指标可能作为预测化疗抵抗的生物标志物，为克服卵巢癌化疗抵抗提供了新的治疗策略和诊断工具，这一发现对多种癌症类型乃至衰老相关疾病研究具有广泛意义。
新药在2期试验中显著降低甘油三酯水平和改善肝脏脂肪
2026-05-29 15:10:08家医大健康
一项2期临床试验的初步数据表明，实验性药物DR10624在为期12周的研究中显著降低了79名严重高甘油三酯血症患者的甘油三酯水平超过60%并减少肝脏脂肪63%，显示出对代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)的治疗潜力。该药物作为同时作用于FGF21、胰高血糖素和GLP-1受体的三重激动剂，可能重新定义脂质管理方案，尤其适用于同时患有2型糖尿病或MASLD等代谢合并症的患者，但试验规模较小且仅限中国内地参与者，需要更广泛的全球研究来确认其长期临床价值。药剂师可以期待这一新型药物补充现有脂质管理策略，解决心血管代谢护理中的重大未满足需求。
礼来韩国加大在韩投资力度但警示新药上市面临风险
2026-05-29 13:56:45家医大健康
礼来韩国分公司总经理约翰·比克尔在首尔举行的公司150周年媒体活动后表示，除非韩国加快将资金从老旧药物转向创新疗法，否则一些新药可能面临无法在韩国上市的风险；他指出韩国在创新药物上的GDP支出比例处于全球最低水平，而在过时药物上的支出却很高，这种现象"本末倒置"；礼来正扩大在韩业务，计划与三星生物制药合作建立生物技术孵化器，并已签署总价值超45亿美元的韩国生物科技公司合作协议，同时承诺未来五年在韩投资5亿美元，但药品定价和审批环境仍是阻碍创新药物进入韩国市场的主要挑战。
医生每日处方司美格鲁肽时推荐的最佳饮食选择
2026-05-29 13:50:37家医大健康
本文综合了多位每日为患者开具司美格鲁肽处方的医生的专业意见，详细介绍了使用该药物期间的最佳饮食方案，包括推荐食物、应避免食物、每日餐次安排、蛋白质摄入量、健康脂肪选择以及补水重要性等关键信息，旨在帮助使用者最大化药物效果并减少恶心、便秘等常见副作用，为正在使用或考虑使用GLP-1类药物进行体重管理的人群提供科学实用的饮食指导，同时提醒读者在开始任何药物或饮食方案前应咨询专业医疗人员。
新研究表明GLP-1药物与多种癌症扩散大幅减缓相关
2026-05-29 13:27:08家医大健康
一项由克利夫兰诊所主导的新研究发现，GLP-1（胰高血糖素样肽-1）类减肥药物可能有助于减缓多种与肥胖相关的癌症扩散，包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌和肝癌。该研究将在2026年ASCO年会上公布，涉及12,112名癌症患者，结果显示使用GLP-1药物的患者在四种癌症类型中进展为4期疾病的风险显著降低，其中非小细胞肺癌风险降低50%，乳腺癌43%，结直肠癌31%，肝癌38%。研究还发现，肿瘤中GLP-1受体水平较高的患者死亡风险降低约三分之一，但研究为回顾性观察研究，尚不能证明GLP-1药物直接阻止癌症进展，需进一步随机临床试验验证。
埃博拉药物应限于临床试验世卫组织顾问称
2026-05-29 13:25:01家医大健康
世卫组织顾问建议将针对刚果民主共和国和乌干达爆发的本迪布焦型埃博拉病毒的药物限制在临床试验中使用，尽管美国计划向感染的美国公民提供单克隆抗体治疗。多家制药公司正在开发相关药物和疫苗，包括Mapp生物制药、再生元制药和吉利德科学公司的候选产品，但现有疫苗厄博拉对这种病毒株的有效性证据有限且结论不明确，世卫组织建议其不应在研究环境之外使用，同时指出预防性疫苗研发还需数月时间。
停用Ozempic的人通常不会体重反弹
2026-05-29 13:23:48家医大健康
克利夫兰诊所一项针对近8000名患者的研究表明，停用Ozempic或类似GLP-1类药物并不总是导致显著的体重反弹。研究发现，在日常临床实践中，许多患者通过重新开始用药、转用其他药物或采用生活方式干预等方法，能够保持大部分减重成果。研究显示，治疗肥胖症的患者停药后平均仅反弹0.5%的体重，而治疗糖尿病的患者甚至在停药后继续减重。该研究为停用这些热门减肥药物后的长期体重管理提供了重要见解。
实验性乙肝药物可能为部分患者提供"功能性治愈"
2026-05-29 13:01:08家医大健康
一项由葛兰素史克资助的国际研究显示，实验性乙肝药物bepirovirsen可能为部分患者提供"功能性治愈"。在两项研究中，约20%的患者在停止治疗后病毒水平持续保持在检测不到的状态达六个月，而安慰剂组患者无人达到这一效果。该药物通过抑制病毒复制和关键蛋白，同时刺激免疫系统来发挥作用，目前正接受美国FDA的快速审查，预计10月将做出决定。慢性乙肝每年导致全球约110万人死亡，这项突破性进展为全球2.5亿慢性乙肝患者带来新的治疗希望，标志着数十年来乙肝治疗领域的重要突破。
加速商业化进程
2026-05-29 12:59:51家医大健康
麦克马斯特大学创新加速器NexusHealth正在重塑从科研发现到临床应用的路径，通过建立跨部门合作伙伴关系、提供GMP生物制造能力以及建设Bioinnovation Building，大幅缩短了药物研发到上市的时间。该模型不仅加速了如吸入式新冠疫苗等创新成果的转化，还为加拿大打造了健康创新的模板，旨在使加拿大成为全球医疗创新领导者，为患者更快提供救命治疗。
新型乙肝药物在后期试验中实现功能性治愈
2026-05-29 12:40:47家医大健康
新加坡国立大学卫生系统的林胜吉医学博士在欧洲肝脏研究学会年会上报告，针对慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的新型反义寡核苷酸药物bepirovirsen在两项III期临床试验(B-Well 1和B-Well 2)中取得突破性进展，约五分之一接受稳定核苷(酸)类似物治疗的患者实现了功能性治愈(定义为治疗结束后24周内HBV DNA低于定量下限且乙肝表面抗原消失)，该成果被《新英格兰医学杂志》同期发表并获密歇根大学安娜·洛克医学博士高度评价为"乙肝治疗领域的重大进步"，但研究同时指出疗效与基线乙肝表面抗原水平显著相关，且需关注ALT升高带来的安全性问题，目前尚需更长期随访确认疗效持久性并为肝硬化等特殊人群开发替代疗法。

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