环球医讯创新药物

英国首次上市Wegovy减肥药片引发安全警告
2026-10-08 17:23:17家医大健康
英国自今日起首次上市Wegovy减肥药片，这是首款以口服形式提供的GLP-1类减肥药物，此前该药物仅以注射形式存在。药剂师警告公众警惕非法网站销售的假冒产品，英国医药产品监管局已批准该药片通过私人处方销售，低剂量每月80-100英镑，中剂量140-190英镑，高剂量超200英镑。临床试验证明该药能帮助肥胖患者平均减重16.6%，但需配合饮食调整和运动，否则可能导致肌肉和骨骼密度危险下降，且服用时需空腹并等待30分钟方可进食。
英国药房准备迎接维格威减肥药片需求激增
2026-10-08 17:08:20家医大健康
英国国家药房协会调查显示，76%的药房预计将迎来维格威减肥药片需求激增，97%的药房担忧药片形式可能助长黑市假药泛滥。维格威作为英国首个获批的GLP-1口服减肥药，其1.5毫克和4毫克剂量已开始在部分药房向符合条件患者提供，专家提醒患者应通过正规渠道获取药物并警惕价格异常低廉的网络销售，同时强调减肥药物需配合饮食和生活方式改变才能有效帮助患者实现健康体重目标。
英国药品和医疗产品监管局批准新疗法用于先前治疗失败的免疫性血小板减少症成年患者
2026-10-08 17:00:41家医大健康
英国药品和医疗产品监管局(MHRA)已批准利扎布替尼(Wayrilz)用于治疗先前治疗失败的免疫性血小板减少症(ITP)成年患者。该药物通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)来减缓免疫系统对血小板的破坏，从而提高血小板计数并降低出血风险。关键III期临床试验证明，24周后23%的患者达到稳定且具有临床意义的血小板水平，而安慰剂组无一人达到此效果。这一口服疗法每日服用两次，为ITP患者提供了新的治疗选择，特别是对于那些对现有疗法反应不佳的患者，有望改善临床治疗效果，减少对医院干预的依赖，为罕见病患者带来新的希望。
英国签署美英制药协议，确保关税减免，旨在重新吸引投资
2026-10-08 16:47:54家医大健康
英国政府正式签署美英制药协议，对美药品出口享受零关税，作为交换，英国国家卫生服务（NHS）将创新药物净价提高25%，并承诺未来十年将新药支出翻倍。此举旨在吸引制药公司重新投资英国，此前多家大型药企因药品定价过低而暂停或撤出英国投资。百时美施贵宝、艾伯维、葛兰素史克、礼来等企业均表示欢迎，但强调需迅速落实细节。
英国研发新型癌症预防疫苗，将于今年夏季开展测试
2026-10-08 16:47:00家医大健康
牛津大学与制药公司莫德纳合作开发出一种针对林奇综合征高风险人群的癌症预防疫苗，该疫苗利用mRNA技术训练免疫系统识别并清除癌前细胞，将于今年夏季启动首次临床试验。林奇综合征使患者终生患癌风险大幅升高，尤其是结直肠癌和卵巢癌，但英国仅5%的患者知晓自身状况。研究团队期望该疫苗不仅能预防林奇综合征相关多种癌症，还为未来针对其他癌症的预防性疫苗奠定基础。
英国生物技术公司Ternary Therapeutics融资360万英镑开发AI设计的分子胶药物
2026-10-08 16:41:35家医大健康
总部位于伦敦的生物技术初创公司Ternary Therapeutics成功获得360万英镑种子轮融资，用于加速其人工智能平台的开发，该平台旨在设计一类名为“分子胶”的新型药物。此轮融资由欧洲风险投资公司daphni领投，Pace Ventures、i&i Biotech Fund及英国创新与科学种子基金参投。Ternary成立于2024年11月，其技术平台结合机器学习、基于物理的分子建模和快速实验室验证，以设计能够靶向此前被认为“不可成药”蛋白质的分子胶。与直接结合并抑制靶蛋白的传统药物不同，分子胶通过将两种蛋白质拉近，触发对致病蛋白质的破坏或修饰，这一机制已成为癌症、自身免疫性疾病和神经系统疾病等领域的药物研发热点。公司计划利用新资金扩展计算基础设施、壮大科研团队，并推进其针对炎症和神经炎症疾病的早期候选药物管线走向临床前开发，同时为与全球制药公司的合作奠定基础。
英国敦促制药公司投资，此前与美国达成药品定价协议
2026-10-08 16:30:48家医大健康
英国与美国达成药品定价协议，英国承诺未来十年增加数十亿英镑的药品支出，以换取美国豁免其药品进口关税。英国科学大臣帕特里克·瓦兰斯呼吁制药公司恢复在英投资，并称此举将改善药品可及性并吸引更多投资。礼来公司等表示将重新评估投资计划，但行业对具体细节仍有待观察。该协议还包括监管合作，被视为英国的胜利。
英国推出MHRA与NICE联合审批新途径，加快药物上市速度
2026-10-08 16:26:12家医大健康
英国药品与健康产品管理局（MHRA）和国家健康与临床优化研究所（NICE）于2026年3月17日宣布推出新的联合审批途径，将药品的监管批准与成本效益评估同步进行，目标是将新药上市时间提前3至6个月。该举措是英国政府十年健康计划和生命科学行业计划的一部分，旨在加快患者获取创新药物，并减少MHRA批准后NICE不予推荐的情况。已有27家药企注册为早期采用者。新流程将于4月1日启动，同时两家机构还推出了整合科学咨询服务，为药物开发企业提供早期指导。
英国批准诺和诺德Wegovy口服药片
2026-10-08 16:25:53家医大健康
英国药品和医疗产品监管局(MHRA)已批准诺和诺德的Wegovy口服制剂，这是欧洲首个批准该口服药的国家，使患者首次拥有注射型GLP-1药物的替代选择。该批准覆盖BMI指数30以上或27-30之间且有体重相关并发症的成人，但目前尚不能通过NHS获取，需等待NICE评估。诺和诺德表示美国处方量已超300万，Wegovy口服药正成为美国历史上最成功的药品上市之一，远超礼来同期推出的竞争产品Foundayo，这为诺和诺德在与礼来争夺减重药物市场主导地位的激烈竞争中提供了重要支持。
英国批准司美格鲁肽作为首款口服GLP-1减肥药物
2026-10-08 16:25:45家医大健康
英国药品和保健品管理局(MHRA)于2026年6月11日正式批准司美格鲁肽口服片剂，这是英国首个用于减肥和体重管理的GLP-1受体激动剂药物。该药物适用于BMI≥30的肥胖成人或BMI在27-30之间且有至少一种体重相关合并症的超重成人，需与低热量饮食和增加运动相结合使用。司美格鲁肽通过模拟天然GLP-1激素作用于大脑食欲调节区域，帮助延长饱腹感并减少食物渴望，推荐起始剂量为每日1.5毫克，可逐渐增至25毫克，但目前尚未纳入国家医疗服务体系(NHS)，且常见副作用包括恶心、腹泻等胃肠道问题，患者需空腹服用并在服药后30分钟内避免进食以确保最佳吸收效果。

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