环球医讯创新药物

Neumora Therapeutics宣布启动M4正向变构调节剂NMRA-861的1期临床研究
2025-07-31 05:15:59家医大健康
Neumora Therapeutics宣布启动NMRA-861的1期临床研究，这是一种高效且选择性的M4正向变构调节剂，用于治疗精神分裂症及其他神经精神疾病，预计2026年第一季度公布数据。
Transgene任命资深行业高管Emmanuelle Quilès为独立董事
2025-07-31 05:12:32家医大健康
Transgene是一家专注于开发病毒免疫疗法治疗癌症的生物技术公司，近日宣布任命具有25年全球制药行业经验的资深高管Emmanuelle Quilès为独立董事，以接替即将退休的Philippe Archinard。Emmanuelle Quilès此前曾担任强生旗下杨森全球商业战略组织心血管、代谢和肺动脉高压领域的全球副总裁，并在辉瑞、惠氏等知名药企担任过高级管理职务。
乌拉圭研发新型减肥药SANA完成I期人体试验，开辟肥胖症治疗新路径
2025-07-31 05:05:42家医大健康
乌拉圭研发的新型减肥药SANA在完成I期临床试验后，显示出良好的安全性和显著的减重效果。该药物通过增强人体能量消耗能力而非抑制食欲，为肥胖症和2型糖尿病治疗开辟了新的治疗路径，标志着南美洲在药物研发领域的重要进展。
类似Ozempic的药物Liraglutide可将偏头痛天数减半，研究发现
2025-07-31 04:49:32家医大健康
一项新的研究发现，用于糖尿病和体重管理的药物Liraglutide可能有助于减少偏头痛的频率，通过降低颅内压来减轻偏头痛的严重程度。尽管前景看好，但目前尚不能确定Liraglutide是否会成为偏头痛的标准治疗方法。
研究发现全球首例可预防危及生命病毒感染的治疗方法
2025-07-31 04:47:52家医大健康
一项由澳大利亚研究人员共同主导的开创性研究发现，现有的艾滋病病毒（HIV）药物可以有效抑制HTLV-1病毒在小鼠中的传播。这种病毒每年影响全球约1000万人，此前尚无预防性治疗或治愈方法。研究还发现，通过抑制MCL-1蛋白，可选择性清除携带HTLV-1病毒的人类细胞，为未来开发联合治疗方案提供希望。研究团队正在与相关制药公司沟通，希望将HTLV-1患者纳入正在进行的临床试验中。
8岁男孩接受实验性药物治疗后重新行走，战胜罕见致死遗传病
2025-07-31 04:42:04家医大健康
一名因罕见遗传疾病HPDL缺乏症而坐轮椅的8岁男孩，在接受实验性药物4-HB治疗后重新恢复了行走能力，并能够参与徒步和卡丁车等活动。这种突破性疗法绕过了CoQ10缺乏问题，为罕见遗传病的治疗带来了新的希望。
科学家开发出可在动物细胞内运作的进化引擎，类似生物AI
2025-07-31 04:40:11家医大健康
悉尼大学的研究人员开发出名为PROTEUS的系统，可在哺乳动物细胞内部模拟自然选择过程，加速蛋白质进化，为基因治疗和疾病对抗蛋白的设计带来革命性变革。该系统如同一种生物AI，通过测试数百万种变异，快速迭代至更优解决方案。
AN2 Therapeutics与DNDi合作推进治疗慢性查加斯病新型口服化合物的临床开发
2025-07-31 04:35:13家医大健康
AN2 Therapeutics与非营利医学研究组织DNDi宣布合作，共同推进AN2 Therapeutics口服药物候选物AN2-502998的临床开发，该药物有望治愈慢性查加斯病。DNDi将提供广泛的临床试验网络和专业知识，加速AN2-502998的临床开发。AN2 Therapeutics已经启动了口服AN2-502998的1期首次人体临床研究活动，预计在2025年下半年完成试验，并计划于2026年启动2期概念验证研究。查加斯病是一种威胁生命的疾病，影响全球600万至700万人，包括美国估计有30万人感染。
专科药物成本推动Medicare D部分皮肤科支出
2025-07-31 04:33:26家医大健康
一项研究发现，昂贵专科药物的处方快速增长而非价格上涨，是Medicare D部分皮肤科支出迅速增长的主要原因。研究强调需要平衡创新、可及性和负担能力的政策。新疗法和现有专科药物的价格增长显著推动了支出，未来研究建议关注新型JAK抑制剂和生物类似药竞争的影响。
哪些GLP-1药物副作用最多？对6万条Facebook帖子的分析给出答案
2025-07-31 04:33:07家医大健康
通过对2022至2024年间6万条Facebook公开帖子的分析，研究人员揭示了GLP-1受体激动剂药物（如替尔泊肽和司美格鲁肽）在现实世界中的副作用模式，发现胃肠道问题是最常见的不良反应，同时不同药物的精神健康问题和关节疼痛等副作用存在差异。

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