环球医讯创新药物

FDA任命生物技术行业资深人士担任罗伯特·F·肯尼迪小的首席药物监管官
2025-07-31 12:42:17家医大健康
美国食品药品监督管理局(FDA)任命拥有斯坦福大学医学背景的生物技术行业资深人士George Tidmarsh接任药物评估与研究中心(CDER)主任。该机构负责审批超过90%的新药申请，在前任负责人退休及健康与公众服务部长罗伯特·F·肯尼迪小推行改革的背景下，Tidmarsh将面临加速审批程序改革和处方药广告监管等重大挑战。其此前对百健阿尔茨海默病药物Aduhelm加速审批的批评态度，以及要求暂停赛诺菲杜氏肌营养不良症治疗药物Elevidys发货的决定，已引发行业关注。
FDA授予脂质体吉西他滨在胆管癌中的孤儿药资格
2025-07-31 12:40:01家医大健康
美国FDA授予FF-10832（脂质体吉西他滨）治疗胆管癌的孤儿药资格，为这一侵袭性恶性肿瘤提供了潜在更有效的治疗选择，该药物通过改善药物递送和延长半衰期来提升疗效并可能降低毒性，目前正在进行相关临床试验以评估其安全性和有效性。
因延迟获批，Kalvista赢得FDA对其治疗罕见肿胀疾病药物的认可
2025-07-31 12:39:08家医大健康
Kalvista制药公司的口服药Ekterly（科学名为sebetralstat）在经历“资源限制”导致的延迟后，终于获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗遗传性血管性水肿（HAE），这是首个针对该疾病的口服药物，预计每年在美国销售额可达6亿美元。
蒙特雷理工学院与墨西哥国立自治大学启动制药开发部门
2025-07-31 11:49:26家医大健康
蒙特雷理工学院（Tec de Monterrey）与墨西哥国立自治大学（UNAM）合作，在墨西哥城成立制药开发部门，旨在通过应用研究和公私合作推动制药行业发展，应对老龄化、长寿、精准医疗和慢性退行性疾病等关键健康挑战。
分析支持在慢性移植物抗宿主病中灵活使用Axatilimab，呼吁联合疗法研究：Carrie Kitko博士
2025-07-31 11:48:35家医大健康
Vanderbilt大学医学中心的Carrie Kitko博士分享了她的研究结果，表明无论之前接受过何种治疗，axatilimab在慢性移植物抗宿主病（GVHD）患者中均能保持较高的应答率，并强调需进一步探索联合疗法以优化治疗策略。
PulseSight启动新型干性AMD治疗药物PST-611的临床试验，首位患者已用药
2025-07-31 11:03:40家医大健康
PulseSight Therapeutics公司宣布其针对干性年龄相关性黄斑变性（AMD）和地图样萎缩（GA）的基因疗法PST-611进入I期临床试验，该疗法通过表达转铁蛋白恢复视网膜铁平衡，有望为全球两亿患者带来突破性治疗。
动物毒素在药物发现中的应用
2025-07-31 11:01:53家医大健康
本文探讨了利用动物毒素进行药物发现的潜力，包括其作为生物探针、抗感染剂、害虫与寄生虫治疗等多领域应用，并介绍了全球研究人员如何将这些天然毒液转化为造福人类的工具，展示了从新型药物到分子工具的多样化研究方向。
晚期黑色素瘤治疗是否有新的标准方法？
2025-07-31 09:54:15家医大健康
研究表明，晚期黑色素瘤的免疫治疗或许无需持续两年，一年疗程可能已足够，但仍需更多数据支持。这一发现挑战了当前的两年标准治疗方案，并引发了对最佳治疗时长的进一步探讨。
T细胞重定向抗体INCA035784对抗CALR突变型骨髓增殖性肿瘤
2025-07-31 09:49:26家医大健康
克利夫兰诊所血液肿瘤学家Aaron T. Gerds博士探讨了一种针对原发性血小板增多症（一种较少见的骨髓增殖性肿瘤）的新型治疗策略，重点在于利用T细胞重定向抗体INCA035784靶向作用于calreticulin基因突变，为患者提供潜在的治疗新希望。
患者视角
2025-07-31 09:42:01家医大健康
本文探讨了患者对新疗法的看法，强调在毁灭性疾病中，患者如何平衡风险容忍度与潜在的变革性治疗，同时指出基因疗法的高成本和创新性质带来的挑战，并呼吁确保其可持续性和可及性。

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