黑石生命科学正在扩大其在药物开发领域的影响力，并于周二宣布将在四年内投入4亿美元，支持梯瓦制药（Teva Pharmaceutical）一种后期肠道疾病药物的研发工作。该药物可能属于一个竞争激烈的药物类别。
根据协议条款，如果这款名为duvakitug的药物获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，梯瓦将向黑石支付一笔里程碑付款，并根据商业销售情况支付额外款项和特许权使用费。黑石此前已与莫德纳（Moderna）、Alnylam制药（Alnylam Pharmaceuticals）和Autolus Therapeutics签署了类似协议。
Duvakitug目前正处于三期临床试验阶段，将招募超过3000名溃疡性结肠炎或克罗恩病患者，并对他们进行长达40周的随访。这笔交易将帮助补贴梯瓦的研发支出，该公司2025年的研发投入已超过10亿美元。
临床研究是生物制药行业的基石，它为患者用药和保险公司支付费用提供了依据。但一种药物在赚到第一美元之前，往往需要数亿甚至数十亿美元的投资，这就是为什么小型生物技术公司通常会寻求大型制药公司的授权许可，或者在药品上市前就将公司出售。
梯瓦本身也是一家大型企业，2025年其仿制药、无菌注射剂、生物类似药以及品牌中枢神经系统药物（如偏头痛治疗药物Ajovy和长效精神分裂症药物Uzedy）的总销售收入超过170亿美元。然而，多年来该公司一直面临盈利困难，尤其是在其曾经最大的产品之一——多发性硬化症注射剂Copaxone于2018年失去所有专利保护之后。
去年，梯瓦报告净利润为14亿美元。该公司目前认为自己正处于“转向增长”的阶段。
过度的研发支出可能会影响这一前景，2023年赛诺菲（Sanofi）曾预付5亿美元与梯瓦合作开发duvakitug。梯瓦表示，与黑石的交易是其对冲风险的另一种方式。
梯瓦业务开发执行副总裁Evan Lippman在一份声明中表示：“通过追求严谨、资本高效的合作伙伴关系，我们在保持财务实力的同时加速了管线推进。”
如果duvakitug在临床试验中取得成功并最终上市，它可能会面临额外的挑战。它是一种被称为TL1A抑制剂的药物，来自默克（Merck & Co.）、罗氏（Roche）和艾伯维（AbbVie）的竞争产品也在快速推进中。
默克的药物是通过以108亿美元收购Prometheus Biosciences获得的，预计将在今年晚些时候公布三期数据；而罗氏的药物——本身就是70亿美元收购交易的一部分——也处于关键性测试阶段。
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