A多肽新抗原癌症疫苗使用少量抗原即可在多种癌症中诱导强烈免疫反应
纽约，2025年3月21日（GLOBE NEWSWIRE）--
关键发现：
- 研究证明定制化新抗原疫苗可产生强大免疫反应，早期数据显示与长期生存率提升相关
- PGV001疫苗仅使用少量抗原即实现跨癌种免疫激活（对比其他研究使用的更复杂方案）
- 13名接受治疗的五类肿瘤患者（非小细胞肺癌、头颈癌、尿路上皮癌、乳腺癌和多发性骨髓瘤）均获得积极疗效
- 五年随访显示疫苗无严重副作用，13例患者中6人存活且3例无瘤
由西奈山Icahn医学院癌症疫苗研究首席科学家Nina Bhardwaj医学博士、哲学博士团队主导的1期临床试验显示，新型个性化多肽新抗原癌症疫苗PGV001展现出突破性潜力。该疫苗通过多肽序列激活免疫系统识别并攻击癌细胞，防止复发。研究结果发表于《癌症发现》杂志。
PGV001可针对患者个体癌症特征定制。科学家利用先进工具识别癌细胞中健康细胞不存在的微小突变（新抗原），并通过疫苗教导免疫系统精准靶向这些突变。与肿瘤相关抗原不同，新抗原不受中枢免疫耐受机制限制，可触发更强效的免疫攻击。
"我们致力于开发能阻止高复发风险患者癌症再生的疫苗。这项13例患者的小型研究证明了个性化疫苗的可行性和安全性，"Bhardwaj博士表示，"尽管研究对象包含非小细胞肺癌、头颈癌、尿路上皮癌、乳腺癌和多发性骨髓瘤等多样癌症，但这标志着利用免疫系统延长无瘤生存期的重要进展。"
研究对象均为接受标准治疗后仍高复发风险的患者。西奈山团队通过自主研发的计算平台分析肿瘤和种系测序数据，为每位患者筛选最佳新抗原，并精心设计编码新抗原的肽序列以优化免疫激活。五年随访结果显示，PGV001未引发严重副作用，13例患者中6人存活且3例保持无瘤状态。疫苗还成功激发免疫应答，提示其可能预防疾病复发。
西奈山科学家计划在更大群体中继续PGV001研究，并测试其与其他癌症疗法的联合应用。1期研究数据已催生三项新试验：新诊断胶质母细胞瘤、尿路上皮癌联合免疫检查点抑制剂，以及前列腺癌适应症。
该研究获得美国国立癌症研究所、癌症研究所、Parker癌症免疫治疗研究所及产业伙伴支持。主要研究者包括Mansi Saxena博士、Thomas Marron博士、Philip Friedlander博士等西奈山学者。
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