GE医疗（纳斯达克股票代码：GEHC）今天宣布建立其新的AI创新实验室，旨在推动早期阶段的人工智能概念。这一努力是该公司更大规模的AI和数字战略的一部分，涉及将AI集成到医疗设备中，创建AI应用程序以促进护理各个阶段的决策，并利用AI增强医疗系统的成果和运营效率。云技术投资是该战略的核心，提供了AI开发所需的计算能力。
AI创新实验室将探索AI在医疗保健领域的各种应用。其中一个项目是Health Companion，该项目旨在应用代理AI模拟多学科医疗团队的协作问题解决，可能帮助临床医生进行决策和个性化护理。GE医疗全球首席科学与技术官Dr. Taha Kass-Hout强调了实验室在引领医疗创新方面的作用以及公司通过技术改造医疗保健的承诺。
GE医疗的研发工作集中在提高诊断准确性、减轻行政负担和确保个性化患者护理。正在开发的项目包括与埃默里大学温希普癌症研究所合作，使用AI预测三阴性乳腺癌复发；创新解决方案以改善母婴护理；与亚马逊（纳斯达克股票代码：AMZN）网络服务合作研究多模态X射线基础模型；以及开发AI以帮助放射科医生进行乳房X光筛查。
此外，GE医疗已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了一份510(k)申请，用于一种新的AI驱动的胎儿心率解读功能，旨在帮助护理团队监测胎儿健康。
GE医疗拥有125年的创新历史，继续投资于AI，连续三年在AI赋能设备的FDA授权数量上领先行业。
有关这些项目的更多信息，GE医疗邀请感兴趣的各方参观其在拉斯维加斯举行的HLTH 2024会议的展台，或访问其网站。本文基于GE医疗发布的新闻稿。
在其他最新消息中，GE医疗在医疗保健领域取得了显著进展。该公司推出了CareIntellect for Oncology，这是一款基于云的应用程序，利用AI简化癌症治疗数据，计划于2025年提供给美国医疗保健提供者。该工具旨在通过提供患者的统一数据视图来改进前列腺癌和乳腺癌管理。
此外，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了GE医疗开发的诊断药物Flyrcado，用于检测冠状动脉疾病（CAD）。预计将于2025年在美国部分市场上市，Flyrcado因其潜在的PET-MPI改善能力而受到认可，特别是对于难以成像的患者。
Stifel的分析师调整了对GE医疗的股票价格目标，从之前的100美元上调至102美元，并维持对该股票的买入评级。这一修订是在FDA批准GE医疗的Flurpiridaz之后做出的，这是一种用于正电子发射断层扫描（PET）心肌灌注成像（MPI）的新放射性药物。
其他发展包括FDA批准了另一款由GE医疗开发的用于检测CAD的诊断药物，名为Flyrcado，预计将于2025年初在美国部分市场上市。同样，GE医疗的Flyrcado获得了FDA的CAD检测批准，标志着CAD诊断选项的重大进步。
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