FDA批准礼来公司的肥胖症药物用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停FDA approves Eli Lilly’s obesity medication for obstructive sleep apnea

环球医讯 / 健康研究来源:abcnews.go.com美国 - 英语2024-12-21 09:00:00 - 阅读时长2分钟 - 670字
美国食品药品监督管理局(FDA)扩大了礼来公司肥胖症药物Zepbound的批准范围,包括治疗中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停患者,这是首个获批用于该病症的药物。研究表明,服用Zepbound的患者每小时的呼吸中断次数减少了至少25次,并且平均减重20%。
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FDA批准礼来公司的肥胖症药物用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停

美国食品药品监督管理局(FDA)已扩大了礼来公司(Eli Lilly & Co.)的肥胖症药物Zepbound的批准范围,将其用于治疗伴有肥胖症的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)。这是首个获批用于该病症的药物。

新的Zepbound批准意味着保险提供者,包括医疗保险(Medicare),可能会为患有睡眠呼吸暂停和肥胖症的人群覆盖该药物的费用。一些保险提供者,包括医疗保险,目前不单独报销治疗肥胖症的费用。

新批准适用于同时患有中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖症的人群。礼来公司估计,这一群体在美国约有1500万至2000万成年人。

阻塞性睡眠呼吸暂停不仅是一种不便,更是一种严重的医疗状况,会影响呼吸和睡眠质量。肥胖症和阻塞性睡眠呼吸暂停之间存在关联。人们通常会在显著减重后发现其阻塞性睡眠呼吸暂停有所改善。很可能与药物相关的体重减轻有助于改善睡眠呼吸暂停。

目前,尚无药物可以治疗阻塞性睡眠呼吸暂停——它只能通过正压气道设备进行治疗。

研究显示,服用Zepbound的患者每小时的呼吸中断次数减少了至少25次,平均体重减轻了20%。

该研究还跟踪了一年的时间,发现多达一半的服用Zepbound的成年人在一年结束时不再有阻塞性睡眠呼吸暂停的症状。

根据美国家庭医师学会的数据,阻塞性睡眠呼吸暂停在男性中比女性更为常见。高达34%的美国男性患有OSA,而美国女性的比例为17%。

睡眠呼吸暂停的常见症状包括夜间打鼾严重、睡眠时呼吸长时间暂停以及白天过度嗜睡、健忘和早晨头痛。这些症状可能导致严重的医疗问题。


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