DUOncoTM Bone：首个获得CE认证的自动检测CT扫描骨病变的AI算法
- 首个获得CE认证的用于检测骨病变的AI算法
- 一项全球首创：整个医疗行业期待的创新解决方案
- DUOncoTM系列的增强，可集成到医学影像系统中
2025年3月18日，法国蒙彼利埃——Intrasense（ISIN: FR0011179886 - Mnemo: ALINS）是一家专注于通过AI辅助和保障诊断、决策及治疗随访的医学影像解决方案的法国专家。该公司与全球医学影像领域的领导者Guerbet（FR0000032526 GBT）共同宣布，DUOnco™ Bone已获得MDR（医疗器械法规）下的CE认证。DUOnco™ Bone是一种创新的AI解决方案，是世界上首个专门用于在胸部-腹部-盆腔（TAP）扫描中检测和定位骨病变的AI。
Intrasense首席执行官Alexandre Salvador表示：“这一CE认证是一个重要的里程碑，验证了Intrasense和Guerbet在开发肿瘤学参考医学影像AI解决方案方面的专业知识。我们正在开发并推向市场的越来越有效的解决方案能够满足该领域的需求。DUOnco™ Bone通过提供给放射科医生一种准确且有效的工具来检测骨病变，从而增强了我们的产品组合。作为独立解决方案，其灵活性也使我们能够为PACS供应商或市场平台等合作伙伴带来差异化价值。”
对肿瘤学影像的重大影响
早期检测骨病变是肿瘤学中的一个重要临床挑战，因为由于需要分析大量图像以及骨骼结构的复杂性，这些病变常常被漏诊。尽管医学影像技术有所进步，但研究表明，在CT扫描中多达30%的骨转移瘤未被检测出来1，这使得骨骼成为CT影像中最常见的诊断错误部位之一2。
由Intrasense和Guerbet共同开发的DUOnco™ Bone是首个获得CE认证的用于检测CT扫描图像中骨病变的AI解决方案。该解决方案旨在自动分析TAP扫描图像并检测骨病变，依靠先进的深度学习算法准确识别可疑异常，并向临床医生提供其三维坐标。DUOnco™ Bone通过优化放射科医生的工作流程并加快结果解读，实现了更快且更安全的患者管理，特别是在早期检测骨病变方面。
借助DUOnco™ Bone，医疗机构可以从尖端的诊断辅助技术中受益，提高放射科医生的工作效率、分析的可靠性以及提供给患者的护理质量。从战略角度来看，这一突破加强了Intrasense和Guerbet作为医学影像AI主要参与者的地位，为新的合作机会和国际部署铺平了道路。
DUOnco™高医疗价值AI系列的增强
DUOnco™解决方案无缝集成到现有工作流程中，不会改变用户的习惯。为了最大限度地提高灵活性，DUOnco™系列还作为独立解决方案提供：其高医疗价值的肿瘤学AI算法可以集成到第三方解决方案中，以适应医疗机构和软件发布商的需求。
兼容PACS系统、第三方查看器、市场平台和其他医学影像基础设施，DUOnco™简化了部署过程，无需技术限制或中断临床工作流程，实现快速采用和无缝集成到现有环境中。
Liflow®：原生集成优化管理
与此同时，DUOnco™系列原生集成了Intrasense的肿瘤学影像平台Liflow®。这种集成确保了检查管理的无缝衔接，并在一个统一的环境中优化结果的集中化，可以通过单一工具访问。
将DUOnco™ Bone添加到Liflow®3生态系统中代表了一项重大的战略进展，强化了Intrasense的产品组合并优化了骨病变的诊断。这一创新标志着朝着更加高效和集成的AI迈出关键一步，支持放射科医生的日常工作。其他解决方案，特别是胰腺成像领域，将很快补充这一套件，提供更广泛的临床覆盖范围。
巴黎萨克雷大学放射学教授兼古斯塔夫·鲁西医院放射科医生Nathalie Lassau教授 表示：“在我们的实践中，评估骨转移瘤是一个需要极高精度的关键步骤，因为检查非常复杂。DUOnco™ Bone与Liflow®的集成将为我们分析TAP扫描图像和辅助决策提供宝贵的支持。借助这种智能辅助，我们将拥有一个工具，能够提高我们的效率，直接优化肿瘤学护理路径。”
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