大学医院研究人员发现难治性癌症新疗法Cleveland cancer study offers hope for resistant tumors - cleveland.com

环球医讯 / 创新药物来源:www.cleveland.com美国 - 英语2026-07-24 17:31:46 - 阅读时长2分钟 - 679字
美国克利夫兰大学医院哈灵顿发现研究所团队在《科学信号传导》期刊发表突破性研究,发现高尔基体内的特定蛋白可作为新药物靶点,该机制能调控生长因子受体向细胞表面运输,为肺癌、乳腺癌等停止响应现有治疗的难治性肿瘤提供全新治疗路径,此项成果有望解决癌症治疗中最大的耐药性难题,研究通过人类癌细胞模型验证并在真实肿瘤样本中得到佐证,标志着癌症靶向治疗领域的重要进展。
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大学医院研究人员发现难治性癌症新疗法

克利夫兰,俄亥俄州——大学医院(University Hospitals)哈灵顿发现研究所(Harrington Discovery Institute)的研究人员发现了一类针对停止响应现有治疗的癌症的新型潜在药物靶点。

该研究聚焦于高尔基体(Golgi apparatus)内的蛋白质——这是细胞内负责对物质进行分拣并运输至细胞表面的结构。研究团队发现,这些蛋白质有助于将生长因子受体运送到细胞外表面,随后受体被周围环境中的信号激活。

“抵达该位置后,这些受体被细胞环境中的生长因子激活,向细胞发出不受控制地生长并形成肿瘤的信号,”哈灵顿发现研究所医师科学家项目主任兼首席科学官塞思·J·菲尔德博士(Dr. Seth J. Field)表示。

该发现研究所致力于将有前景的发现转化为解决未满足医疗需求的药物。菲尔德领导了这项近期发表在《科学信号传导》(Science Signaling)期刊上的研究团队。

生长因子受体已是多种常见癌症(包括肺癌和乳腺癌)生长的已知因素。阻断这些受体的药物被广泛应用,但患者往往最终停止响应这些治疗。

这项使用人类癌细胞模型开展并经人类癌症样本验证的新研究,将高尔基体相关蛋白指向为一个可能的治疗新途径。

研究人员表示,新发现有助于应对癌症治疗中最大的挑战之一,即克服对现有疗法的耐药性。

“这项工作建立在我们先前研究的基础上,我们识别出细胞机制的组成部分——特别是涉及高尔基体的部分——使细胞能够将物质运输到其表面,使其能够附着或释放,”菲尔德说。

(由AI工具辅助生成并经克利夫兰.com工作人员审核)

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