大麻素激动剂临床试验管线显现强劲势头,20多家主要制药公司积极投身治疗领域Cannabinoid Agonist Clinical Trial Pipeline Appears Robust With 20+ Key Pharma Companies Actively Working In The Therapeutics Segment Delveinsight

环球医讯 / 创新药物来源:menafn.com美国 - 英文2025-07-16 22:01:27 - 阅读时长5分钟 - 2135字
大麻素激动剂市场因医用大麻合法化范围扩大以及其在慢性疼痛、癫痫和炎症病症中的临床验证增多而获得动力,患者对自然疗法的需求增加和受体生物学的进步正加速创新。
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大麻素激动剂临床试验管线显现强劲势头,20多家主要制药公司积极投身治疗领域

大麻素激动剂市场因医用大麻合法化范围的扩大以及其在慢性疼痛、癫痫和炎症病症中的临床验证增多而获得动力。患者对自然疗法需求的增加和受体生物学的进步正在加速创新。制药投资和多样化的临床试验正在进一步塑造这一不断发展的领域。

DelveInsight的《2025年大麻素激动剂管线洞察》报告提供了处于不同临床开发阶段的大麻素激动剂全球覆盖情况,主要制药公司正在努力推进管线空间,并评估大麻素激动剂管线领域的未来增长潜力。

大麻素激动剂管线报告的主要发现

  • DelveInsight的大麻素激动剂管线报告显示,有20多家活跃参与者正在开发22种以上的大麻素激动剂管线产品。
  • 关键的大麻素激动剂公司如Apurano Pharmaceuticals、IGC Pharma, Inc.、Artelo Biosciences, Inc.、NeuroTherapia、Oxford Cannabinoid Technologies Holdings、SciSparc、Mira Pharmaceuticals、InMed Pharmaceuticals、Corbus Pharmaceuticals等正在评估新的大麻素激动剂药物,以改善治疗前景。
  • 有希望的大麻素激动剂管线产品如AP-707、IGC-AD1、ART27.13、NTRX 07、OCT461201、SCI 160、MIRA-55、INM 901、CRB 913等正处于不同的大麻素激动剂临床试验阶段。
  • 2025年7月,MIRA Pharmaceuticals 宣布了积极的临床前数据,显示该公司的专有非精神活性大麻类似物Mira-55在炎症疼痛的验证模型中提供了与吗啡相当的镇痛效果,且没有引起局部炎症。
  • 2025年6月,InMed Pharmaceuticals 宣布了新的临床前数据,表明INM-901显著减少了神经炎症的离体模型中的炎症,进一步支持其作为阿尔茨海默病治疗候选药物的潜力。
  • 2025年3月,Corbus Pharmaceuticals Holdings 宣布开始单剂量递增/多剂量递增(SAD/MAD)部分的I期试验,测试用于治疗肥胖症的大麻素1型(CB1)受体反向激动剂药物CRB-913。该研究在美国进行,依据开放的研究性新药申请(IND)。
  • 2025年3月,IGC Pharma 宣布了其正在进行的II期临床试验的更多积极中期结果,该试验针对由阿尔茨海默病引起的痴呆症患者的激越症状,使用的研究药物为IGC-AD1。
  • 2025年2月,NeuroTherapia 宣布已获得欧洲药品管理局(EMA)对其II期临床试验的批准。该公司的主要分子NTRX-07将在这一双盲、随机临床试验中,连续28天给予阿尔茨海默病(AD)参与者服用。
  • 2024年12月,Artelo Biosciences 宣布展示了ART27.13的初步数据,这是一种苯并咪唑衍生物,正在研究用于癌症相关的厌食症。
  • 2024年10月,Oxford Cannabinoid Technologies Holdings 宣布成功完成了OCT461201的I期单剂量递增研究的所有队列的给药。测试的任何剂量均未表现出安全性或耐受性问题。

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大麻素激动剂管线报告提供了管线资产的详细概况,临床和非临床阶段大麻素激动剂药物的比较分析,不活跃和休眠资产,驱动和限制因素的全面评估,以及大麻素激动剂临床试验前景的机会和风险评估。

大麻素激动剂概述

大麻素激动剂是激活内源性大麻素系统中不可或缺的CB1和CB2受体的物质。这些药物可以来源于天然来源、体内生成或人工合成。它们被研究和用于多种治疗目的,包括止痛、食欲增强、抗炎作用和神经细胞保护。癌症、癫痫、神经退行性疾病和持续性疼痛等慢性疾病患病率的上升引发了开发基于大麻素治疗的兴趣。

结构上,大麻素激动剂通常含有萜类和酚类元素,这在植物源大麻素和合成变体中都很常见。内源性大麻素如anandamide具有脂肪酸框架,含酰胺基团和延长的碳链。植物大麻素通常具有与萜类基团融合的苯并吡喃核心,而合成大麻素往往包含改变的芳香结构以增强受体特异性。这些化学差异影响这些化合物如何有效结合并激活大麻素受体,从而影响各种身体功能。

大麻素受体扮演着不同的角色:

  • CB1受体主要位于大脑和中枢神经系统中,参与情绪、记忆、痛觉和食欲的调节。
  • CB2受体主要存在于免疫细胞和外周组织中,有助于免疫反应和炎症控制。

除了这些靶点,一些大麻素激动剂还作用于其他系统,例如TRPV1受体和血清素通路,拓宽了其潜在的医学应用。

由于其广泛的生物学效应,大麻素激动剂被用于许多临床领域。它们在管理和缓解慢性和神经性疼痛、减少类风湿关节炎等自身免疫条件下的炎症以及治疗癫痫、多发性硬化症和帕金森病等神经问题方面特别有效。在心理健康方面,它们显示出治疗焦虑、抑郁和创伤后应激障碍(PTSD)的潜力。在肿瘤学和艾滋病护理中,它们有助于控制化疗相关恶心并刺激食欲。它们保护神经细胞的能力也使其成为治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的候选药物。


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