“痴呆症不只是‘老年人’的病”——Katrina和她妈妈的真实故事。Katrina讲述了她陪伴57岁确诊痴呆症母亲的经历。
与母亲共度的旧时光
我们的生活始终相依相伴。从幼年起，母亲用同时打两三份工的方式，为我创造优质生活：还记得每个周六带我去利兹逛街，带我去温迪餐厅用餐，乘公交回家；青春期时我在酒吧不愿与她同行，因为她的桌舞总让我尴尬；成年后她又陪伴我经历婚姻、生育和生活琐事。
我的母亲始终是“我的女王”和最亲密的朋友，这份情感永不改变。
《青年期患者的特殊困境》
（注：原文包含的超链接已被删除）
早发性痴呆症患者面临的挑战与年长患者截然不同。需要特别关注如何向子女解释诊断结果、驾驶权限调整及福利保障获取等特殊问题。
确诊痴呆症的冲击
原本以为母亲会在我的生活中长久陪伴。但当她在57岁那年突然病倒并急速恶化时，我始料未及——亲子角色竟在一夜之间完全颠倒。
母亲在57岁确诊重度痴呆症，谁能想到这个年龄会因该病衰败至此？我和身边人都未预料到，她“太年轻”了不该患病。命运为何要这样对待我们？
本该见证孙辈成长、继续工作的独立女性，如今却成了自己的影子。谁能为此做好准备？该如何向子女解释外婆的重病？又如何面对没有她的未来？
为患病母亲做出艰难抉择
作为独生女，我不得不在未充分消化震惊时，迅速做出关乎母亲安全与尊严的重大决策。母亲曾从事护理工作25年，选择合适的养老机构对我而言是沉重考验。
你将经历前所未有的复杂情绪：怨恨、内疚与“预期悲伤”——这种临终前的心理预演鲜少被讨论。直到亲历我才意识到，社会对这类疾病存在着认知盲区。
（注：原文包含的“Katrina与家人合照”图片说明已被删除）
青年期痴呆症的社会警示
若能为母亲、子女和未来世代做些什么，我希望提升社会对这种致命性疾病的认知。年轻患者不该被遗忘，当他们向医生陈述症状时，不应因“过于年轻”而被忽视。
需要增强社会认知，让年轻家庭能坦然面对这个病症。
尽管母亲已不再是记忆中的模样，我们仍珍惜每次相聚时光：看电视、散步聊天，或是放着响亮音乐傻傻跳舞——这些时刻她依然会微笑，对此我充满感激。
痴呆症绝非“老年人专属”！它没有年龄歧视！
（注：募捐活动信息与相关链接已被删除）
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