索伦格普拉（Solengepras）是一种每日一次口服的非多巴胺能GPR6抑制剂，在两项II期临床试验中显示可显著减少每日"关期"时间并改善睡眠相关症状
会议展示突显了非多巴胺能方法在解决帕金森病关键未满足需求领域的潜力
波士顿，2026年4月9日（美通社）-- 临床阶段生物制药公司Cerevance今日宣布，将在4月18日至22日于芝加哥举行的2026年美国神经病学学会（AAN）年会上展示即将进行的报告。
2026年美国神经病学学会年会上的海报展示详情如下：
标题：索伦格普拉（一种新型GPR6抑制剂）在帕金森病II期研究中对"关期"改善特征分析
报告人：Robert Hauser，医学博士、工商管理硕士，南佛罗里达大学帕金森病与运动障碍中心总监；南佛罗里达大学医学院神经病学教授
日期/时间：2026年4月21日（星期二），中部时间上午11:45 / 太平洋时间上午9:45
标题：新型GPR6抑制剂索伦格普拉在改善帕金森病睡眠障碍方面的潜力：ASCEND II期试验结果
报告人：Harini Sarva，医学博士，威尔康奈尔医学院临床神经病学副教授
日期/时间：2026年4月21日（星期二），中部时间上午11:45 / 太平洋时间上午9:45
关于索伦格普拉（Solengepras，CVN424）
索伦格普拉旨在为帕金森病治疗提供一种潜在的新方法。与主要通过补充、增强或多巴胺模拟作用的多巴胺能疗法不同，索伦格普拉设计用于通过调节GPR6受体选择性地解决间接通路问题。通过抑制GPR6，索伦格普拉旨在在不直接影响多巴胺水平或信号传导的情况下恢复运动和非运动功能，改善直接通路和间接通路之间的相对平衡，并可能降低与多巴胺能疗法相关的常见副作用风险，如异动症和运动波动。索伦格普拉目前正在III期ARISE试验中作为左旋多巴和其他抗帕金森病药物的辅助疗法进行每日一次口服治疗评估。
关于关键性III期ARISE试验
多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期ARISE试验正在评估索伦格普拉作为左旋多巴和其他背景帕金森病药物的辅助疗法的疗效和安全性。该试验正在招募约330名30岁及以上、存在运动波动且平均每日总"关期"时间超过三小时的帕金森病患者。研究参与者被随机分配接受索伦格普拉75毫克、150毫克或安慰剂，每日一次，持续12周。主要终点是索伦格普拉150毫克与安慰剂相比，从基线到第12周平均每日"关期"时间的变化。次要目标包括评估安全性、耐受性，并进一步表征索伦格普拉对其他运动症状（如"开期"时间）、非运动症状（如白天嗜睡）、认知功能以及几项生活质量指标（如运动障碍协会统一帕金森病评定量表、帕金森病问卷39、临床总体印象量表、患者总体印象量表）的影响。ARISE试验正在美国、欧洲和澳大利亚的全球多个地点进行。
关于帕金森病
帕金森病是一种进行性神经退行性疾病，其特征包括运动症状（如震颤、僵硬和运动迟缓/运动不能）和非运动症状（如情绪变化、冷漠和认知缺陷）。在全球范围内，帕金森病是增长最快的神经系统疾病，影响全球超过1000万人，美国约有100万人。目前的标准治疗主要依赖于多巴胺能疗法，如左旋多巴，但这些疗法随时间推移效果会减弱，并且与导致风险收益比具有挑战性的副作用相关。
关于Cerevance
Cerevance致力于推进神经退行性疾病和肥胖症治疗的细胞类型特异性疗法。公司的专有平台——核富集转录排序测序（Nuclear Enriched Transcript Sort sequencing，NETSseq），能够从人类脑样本中识别在特定细胞类型中表达的潜在药物靶点，包括那些表达水平非常低或在稀有细胞群中的靶点，以及那些表达可能随疾病进展而变化的靶点。公司最先进的研究性治疗药物索伦格普拉目前正处于III期开发阶段，有望成为帕金森病运动和非运动症状的同类首创口服非多巴胺能疗法。公司的第二种研究性治疗药物CVN293是一种高度选择性的口服抑制剂，靶向THIK1（KCNK13），即双孔钾通道家族成员。CVN293代表了神经退行性疾病和肥胖症潜在的新干预点。
联系方式
Cerevance：
Johnna Simões，johnna.simoes@cerevance.com
媒体：
April Dovorany，april.dovorany@westwicke.com
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