根据德克萨斯大学MD安德森癌症中心的最新研究，靶向治疗药物sunvozertinib作为一线治疗方案，对于由表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变(EGFR exon20ins)驱动的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，其疗效优于标准的铂类化疗。
WU-KONG28三期临床试验结果显示，与单独化疗相比，sunvozertinib显著延长了无进展生存期(即患者在疾病未恶化情况下存活的时间)，达到10个多月，而化疗仅为7.5个月。在接受sunvozertinib治疗的患者中，58.9%的患者肿瘤缩小，而化疗组这一比例为31.1%。
这些研究结果由胸头颈肿瘤内科主任John Heymach医学博士、哲学博士在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布，并同时发表在《新英格兰医学杂志》上。
John Heymach医学博士、哲学博士表示："多年来，携带EGFR外显子20插入突变的肺癌患者一直面临不良预后，因为现有治疗方法效果不佳或具有显著毒性。这些结果表明，sunvozertinib能够比化疗更长时间地控制疾病，更频繁地缩小肿瘤，为刚开始治疗的患者提供了一个急需的新选择。"
什么是sunvozertinib及其对患者的益处？
EGFR外显子20插入突变发生在一小部分非小细胞肺癌患者中，这些癌症特别难以治疗，因为它们对早期的靶向治疗药物反应不佳。Sunvozertinib是一种新一代EGFR抑制剂，专门设计用于阻断由这些外显子20插入突变引起的异常信号传导。
Sunvozertinib还是一种口服药片，可以使治疗对患者更加方便，并减少在诊所或医院所需的时间。
2023年8月，美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准sunvozertinib用于先前接受过铂类化疗的晚期非小细胞肺癌且携带EGFR外显子20插入突变的患者。
WU-KONG28研究的其他关键发现是什么？
这项国际试验共招募了324名患者，随机分配接受每日一次的sunvozertinib或标准化疗(卡铂和培美曲塞)，随后进行培美曲塞维持治疗。如果癌症进展，接受化疗的患者可以转用sunvozertinib。
使用sunvozertinib的患者中位缓解持续时间为11.2个月，而化疗组为7.1个月。副作用与早期研究一致。仅有7.4%的患者因药物相关副作用停止治疗，且没有发生治疗相关的死亡事件。
该研究的局限性包括总体生存结果尚未详细说明。此外，由于大多数接受化疗的患者在癌症进展后转用sunvozertinib，这使得两组之间的长期比较变得困难。
【全文结束】