靶向共递送他莫昔芬和硒纳米粒子用于ER+乳腺癌治疗：基于转铁蛋白功能化介孔二氧化硅纳米粒子的研究Targeted co-delivery of tamoxifen and selenium nanoparticles using transferrin-functionalized mesoporous silica nanoparticles for ER+ breast cancer treatment - ScienceDirect
环球医讯 / 创新药物来源：www.sciencedirect.com西班牙 - 英语2026-10-10 14:46:41 - 阅读时长2分钟 - 602字 本研究开发了一种创新性多功能纳米系统(MSN-TMX-Tf-SeNPs)，成功将内分泌治疗与硒基化疗整合于单一介孔二氧化硅纳米粒子平台，用于雌激素受体阳性乳腺癌的靶向治疗。该系统通过将他莫昔芬装载至介孔内，转铁蛋白共价连接至外表面实现癌细胞靶向并作为硒纳米粒子成核位点，展现出约190纳米的流体动力学直径及良好的生理稳定性。体外实验表明该系统在ER+ T47D乳腺癌细胞中具有选择性摄取能力，72小时后细胞内他莫昔芬释放率达5%，在10毫克/升浓度下显著诱导G0/G1期细胞周期阻滞和凋亡；代谢组学分析揭示其影响糖酵解、三羧酸循环及一碳代谢，导致线粒体功能障碍和代谢应激；鸡绒毛尿囊膜模型体内实验证实该纳米系统可显著降低肿瘤质量，为ER+乳腺癌治疗提供了高效低毒的新策略。
乳腺癌硒纳米粒子他莫昔芬介孔二氧化硅纳米粒子靶向治疗
摘要
乳腺癌仍然是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中激素受体阳性亚型（如Luminal A型）占临床病例的大多数。尽管他莫昔芬(TMX)是内分泌治疗的基石，但传统治疗通常需要高系统剂量，这可能导致不良副作用且对癌细胞的选择性有限。本文报道了一种多功能纳米系统(MSN-TMX-Tf-SeNPs)的开发，该系统将内分泌治疗和基于硒的化疗整合到单一的介孔二氧化硅纳米粒子平台上。他莫昔芬被装载到介孔中，而转铁蛋白(Tf)则共价连接到外表面，以提供癌细胞靶向并作为硒纳米粒子(SeNPs)的成核位点。所得纳米系统的流体动力学直径约为190纳米，并在生理条件下保持稳定。在ER+ T47D乳腺癌细胞中的体外研究表明，该系统具有选择性细胞摄取能力，72小时后细胞内他莫昔芬释放量达到装载药物的约5%，在10毫克/升浓度下表现出显著的细胞毒性，与G0/G1细胞周期阻滞和凋亡诱导相关。非靶向代谢组学分析显示糖酵解、三羧酸循环活性和一碳代谢发生显著变化，这与线粒体功能障碍和代谢应激一致。最后，使用鸡绒毛尿囊膜(CAM)模型进行的体内评估证实了MSN-TMX-Tf-SeNPs的治疗效果，与未经治疗的对照组相比，肿瘤质量显著减少。这些结果表明，这种靶向纳米平台作为ER+乳腺癌治疗的有效策略具有巨大潜力。
关键词
乳腺癌；硒纳米粒子；他莫昔芬；介孔二氧化硅纳米粒子；靶向治疗
数据可用性
数据将应要求提供。
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