2月4日（路透社）——生物技术公司安进（AMGN.O）于周二报告称，由于产品销售增长11%，其季度利润有所提高。该公司还表示，关键肥胖药物候选者MariTide的后期研究将在年中前启动，但监管机构已暂停了另一种实验性减肥药物的早期试验。
该公司股价今年以来已上涨超过11%，但在盘后交易中下跌约1%，至285.50美元。
安进研发负责人Jay Bradner表示，完整的试验结果将在6月份芝加哥举行的美国糖尿病协会年度会议上公布。
后续数据将来自该试验以及针对糖尿病患者的药物试验，预计在下半年发布。
安进表示，旨在提供支持药物批准的数据的广泛三期研究的第一项，预计将在今年上半年开始。
此外，美国食品药品监督管理局（FDA）已暂停了一种名为AMG 513的药物在肥胖人群中的1期研究。监管机构发布暂停令是为了保护试验参与者免受不合理风险，并确保研究按规范进行。
安进未披露AMG 513的作用机制，但表示正在讨论重新开放研究的路径。
“我们对从肥胖产品组合中即将进入临床的项目和分子感到兴奋，”首席执行官Bob Bradway在电话会议上表示。
加州的生物科技公司安进表示，调整后的第四季度每股收益比去年同期增长了13%，达到5.31美元，超过了分析师估计的5.08美元。收入增长11%，达到91亿美元，也超过了分析师的预期。
Edward Jones分析师John Boylan表示：“本季度表现尚可，但我们认为大多数投资者都在等待MariTide中期试验的更多数据。”
对于2025财年全年，安进预计调整后的每股收益为20.00至21.20美元，收入为344亿至357亿美元。
Mizuho分析师Salim Syed在研究报告中表示：“这一展望看起来不错，涵盖了市场一致预期的上下限。”
安进首席财务官Peter Griffith表示，这一展望“展示了我们对公司能够在年内通过denosumab专利到期后继续增长的信心”。他预计，针对骨质疏松等骨骼疾病的药物的仿制药竞争将在年中左右出现。
该公司第四季度Prolia（又称denosumab）的销售额增长了5%，达到12亿美元。降胆固醇药物Repatha的销售额增长了45%，达到6.06亿美元，而关节炎药物Enbrel的销售额则持平在10亿美元。
在罕见病领域，安进甲状腺眼病药物Tepezza的销售额增长了3%，达到4.6亿美元，痛风治疗药物Krystexxa的销售额增长了27%，达到3.46亿美元。
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