Algorae Pharmaceuticals公司的一种新AI-168药物组合，部分涉及大麻二酚，已显示出早期潜力，可以改善现有的治疗方案，保护心脏免受心血管压力源的影响。该公司希望这种新的组合，通过使用澳大利亚唯一的“超级计算机”和人工智能识别，能够改进现有的、价值62亿美元（约合93.5亿澳元）的β受体阻滞剂药物。
Algorae Pharmaceuticals正在使用澳大利亚的GADI“超级计算机”生成潜在的新AI药物组合，以改善现有批准的治疗方法，包括心脏病。该公司表示，这种新药候选物已表现出强大的心脏保护特性，并在针对不同类型细胞系的心血管疾病试管模型的临床前研究中，表现优于现有的批准的一线β受体阻滞剂药物。
该公司在莫纳什大学维多利亚心脏研究所的研究实验室进行了临床前评估，以评估A1-168配方并将其性能与β受体阻滞剂进行比较，使用了建立良好的心血管疾病试管模型。随后，Algorae提交了一项国际专利合作条约（PCT）申请，这将使该公司能够在提供潜在商业价值的地区，如美国、欧洲、日本和欧盟，寻求该组合药物的专利保护。尽管该申请尚未获得授权，但它将导致国际检索报告和检索意见的发布，这对公司确定AI药物候选物的可专利性至关重要。
AI-168的临床前测试涉及三种细胞系，以评估心脏压力源对细胞生长的影响。在第一个模型中，人类静脉内皮细胞（HUVEC）被用血管紧张素II处理，已知这会导致这些细胞数量显著减少。β受体阻滞剂缓解了一些损失，但AI-168药物组合恢复了正常的细胞增殖，即细胞数量增加，从最低点提高了94%。
在第二个模型中，人类肺动脉平滑肌细胞被用血小板衍生生长因子（PDGF）处理，这可能导致细胞不受控制的显著增长。在这种情况下，β受体阻滞剂对控制细胞增长的影响较小，而AI-168能够将细胞增殖恢复到接近正常水平，从最高点减少了近80%的细胞数量。
在第三个模型中，大鼠心血管细胞被用一种已知会诱导细胞毒性的化疗药物处理。这种处理导致细胞死亡并显著减少了细胞增殖。用AI-168处理的细胞系显示，因化疗药物毒性而失去的细胞数量恢复了68%。
管理层表示，他们现在正在研究体外研究结果，以确定最合适的体外心血管疾病模型，用于下一轮测试。然后，他们将把测试从试管转移到动物研究，由心脏研究所评估心血管疾病。
上周，Algorae宣布已经识别出24种潜在的新药物组合，这些组合将接受临床前评估，旨在改进某些类型癌症的现有药物治疗。这些新组合是由其尖端的AlgoraeOS AI系统生成的，该系统运行在澳大利亚的GADI“超级计算机”上。Algorae的AI模型已被注入来自现有已过专利期药物的数据流。这些数据随后与大麻二酚的数据结合，以确定任何组合是否有可能增强现有药物对抗某些疾病的能力。
第二阶段评估将去除大麻二酚作为基础成分，以确定任何两种或多种药物组合是否比单独使用时对疾病有更大的影响。该公司的AlgoraeOS AI系统主要关注存在关键治疗空白的疾病，包括乳腺癌、肺癌、白血病和胶质母细胞瘤，这是一种常见且具有侵袭性的脑癌。
昨天公布的其他消息中，该公司表示，经验丰富的前强生高管Sarah Siggins博士已加入公司。Siggins博士拥有分子生物学和生物化学博士学位，将加入这家创新医疗技术公司的顾问委员会，就AI生成药物领域的商业合作伙伴关系提供建议。Siggins博士在两家美国跨国医疗公司强生和百时美施贵宝工作了14年。她在强生旗下的Janssen制药公司担任高级职务，该公司主要从事医疗研究和开发。在多个Janssen职位中，Siggins博士曾参与并领导神经科学、眼科、血液学、心肺等领域的团队。她领导了多个国家的关键临床试验和早期访问计划，并发表了15篇同行评审的文章。
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