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环球医讯
脑血管Claudin-5异构体表达与血栓性卒中后恶化结局相关
2025-08-21 23:42:44
家医大健康
本研究通过大鼠血栓性卒中模型发现,缺血性卒中后同侧脑血管Claudin-5异构体1(35kDa)表达升高与脑水肿、出血及神经功能恶化显著相关,rt-PA治疗可维持该升高。RNA测序揭示新型CLDN5剪接变体,提示Claudin-5转录后调控可能成为保护血脑屏障的新靶点,该机制为卒中治疗提供了重要理论依据。
礼来公司以13亿美元研究协议寻求更多GPCR减肥药物
2025-08-21 23:42:27
家医大健康
美国制药巨头礼来公司与初创企业Superluminal Medicines达成13亿美元研发协议,利用人工智能平台开发针对G蛋白偶联受体(GPCR)的小分子减肥药物。该合作旨在扩展礼来在肥胖治疗领域的优势,其GLP-1类药物2025年第二季度销售额已达85.7亿美元。Superluminal将获得包括股权投资、里程碑付款及销售分成在内的资金支持,其MC4R靶点候选药物已进入临床前阶段。
FDA批准Papzimeos作为首个治疗HPV引起呼吸道疾病的疗法
2025-08-21 23:42:01
家医大健康
美国食品药品监督管理局(FDA)批准Precigen公司的Papzimeos(zopapogene imadenovec-drba)作为首个治疗复发性呼吸道乳头状瘤病(RRP)的疗法。该疾病由人乳头瘤病毒(HPV)引发,患者每年需接受多次手术。临床数据显示,接受四次皮下注射后,超过51%患者实现完全缓解,两年随访期内疗效持续,且副作用多为轻中度。
LTR制药ED鼻喷雾研究结果发表于同行评审期刊
2025-08-21 23:28:57
家医大健康
LTR制药的SPONTAN鼻喷雾在治疗勃起功能障碍的I期药代动力学研究数据发表于《欧洲药物科学杂志》,显示该药物达峰时间仅10分钟(口服药需45分钟),生物利用度提升54%。研究验证了其快速起效特性,支持美国FDA审批流程,目标直指37亿美元的全球ED市场,同时证实了该平台技术在鼻腔给药领域的普适性。
赛诺菲Tzield获英国MHRA批准用于治疗1型糖尿病
2025-08-21 23:27:47
家医大健康
赛诺菲旗下药物Tzield(替西珠单抗)成为首个获英国批准的1型糖尿病疾病修正疗法,该单克隆抗体通过延缓疾病进展为胰岛素依赖阶段,为患者争取更长的非胰岛素治疗窗口期。该药已在全球多国获批,预计2026年将成为重磅产品,但治疗可及性不平等问题引发关注,同时面临Vertex和礼来等同类疗法竞争。
Singzyme斩获2025年安进×NSG生物实验室金票奖
2025-08-21 23:14:40
家医大健康
新加坡生物科技初创Singzyme凭借其革命性生物偶联平台获得2025年安进金票奖,该平台可提升抗体药物偶联物制造精度,获奖后将在NSG BioLabs获得一年实验室支持,推动靶向疗法研发。往届获奖企业已累计获得数百万美元融资。
Molecular Partners任命Martin Steegmaier为首席科学官以加速下一代DARPin疗法研发
2025-08-21 23:13:56
家医大健康
Molecular Partners AG(SIX:MOLN;NASDAQ:MOLN)宣布任命Martin Steegmaier博士为首席科学官,其将领导开发针对癌症患者的新型DARPin治疗平台,包括放射性DARPin和可开关DARPin免疫细胞激活技术。该任命将于2025年10月1日生效,Martin拥有罗氏、MorphoSys及SOTIO Biotech的资深肿瘤研究经验。
日本武田制药考虑印度开展全球临床试验以加速新药上市
2025-08-21 23:12:11
家医大健康
日本武田制药计划在印度开展全球临床试验,利用印度的庞大患者群体和较低成本优势加速药物研发流程。此举旨在缩短新疗法市场投放时间并应对全球制药竞争压力,印度近年监管改革和多样化人口使其成为国际药企临床研究热点。若实施将显著扩大武田在印度的临床试验规模,标志着亚洲成为全球药物研发新重心的趋势。
勃林格殷格翰与AnGes签署HGF基因疗法产品制造协议
2025-08-21 23:11:47
家医大健康
德国制药企业勃林格殷格翰与日本基因治疗公司AnGes达成生产合作协议,将为其外周动脉疾病(PAD)治疗药物提供原料药生产服务。该药物已完成临床试验,即将提交生物制品许可申请(BLA),采用肝细胞生长因子(HGF)基因治疗技术,通过大肠杆菌微生物技术生产质粒DNA分子,旨在通过早期干预降低截肢率并改善患者生活质量。
凯泰进军体内CAR-T领域 以3.5亿美元收购Interius
2025-08-21 22:58:21
家医大健康
吉利德科学旗下凯泰制药以3.5亿美元收购CAR-T疗法开发商Interius BioTherapeutics,通过体内平台技术实现患者体内生成CAR-T细胞,突破传统疗法在制造工艺和化疗预处理方面的限制。该交易标志着体内CAR-T领域持续升温,继阿斯利康4.25亿美元收购EsoBiotec后,药企正加速布局下一代细胞疗法。
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