环球医讯

卫材与百健阿尔茨海默病新药乐谦碧IQLIK获FDA批准
2025-09-05 10:12:31家医大健康
日本卫材公司与美国百健公司联合宣布，其研发的乐谦碧IQLIK皮下注射剂获美国FDA批准用于阿尔茨海默病早期患者的维持治疗。该创新剂型采用每周一次皮下给药，相较传统静脉注射更便捷。临床数据显示，皮下注射组在18个月治疗期间的临床疗效和生物标志物改善与持续静脉给药相当，且未增加淀粉样蛋白相关成像异常(ARIA)风险。研究证实该疗法可通过靶向清除β淀粉样蛋白斑块和原纤维，有效延缓疾病进展达48个月，为早期阿尔茨海默病患者提供重要治疗选择。
阿尔茨海默病修订标准揭示生物与临床分期差异
2025-09-05 09:38:08家医大健康
该研究通过对比生物标志物分期与临床分期发现，阿尔茨海默病患者的症状严重程度与tau缠结病理的预期存在差异，51.3%的患者表现出临床分期超前于生物分期，这与共存的α-突触核蛋白病变、TDP-43样病理特征及白质高信号负荷增加相关，强调了非AD生物标志物在诊断和预后中的重要性。
布鲁斯·威利斯妻子回应批评称照顾痴呆丈夫分居是正确选择
2025-09-05 09:37:44家医大健康
布鲁斯·威利斯妻子艾玛·海明在接受ABC专访后遭到舆论批评，她在Instagram视频中强势回应"喧嚣的外界意见"，解释将患额颞叶痴呆症的丈夫安置在独立住宅的决定。作为主要看护者，她强调非亲身经历者不应妄加评判，并呼吁社会关注护理人员群体。文章详细记录了威利斯自2022年失语症确诊以来的家庭照护安排，以及2023年FTD诊断对这位动作巨星的影响。
布鲁斯·威利斯妻子回应护理选择：评判来得如此迅速
2025-09-05 09:37:33家医大健康
布鲁斯·威利斯妻子艾玛·海明·威利斯在ABC专访中披露了将丈夫转移至专业护理机构的艰难决定，同时痛批外界对护理者的过度评判。她强调额颞叶痴呆患者家庭面临的隐痛，通过新书《意外旅程》呼吁公众关注护理者困境，揭露了70岁影星在疾病进展中的语言退化症状及家庭动态，其专业护理机构充满爱与关怀的日常引发广泛讨论。
法院叫停痴呆症患者的死刑执行
2025-09-05 09:37:20家医大健康
美国犹他州最高法院于2025年8月30日裁定暂停对67岁死刑犯拉尔夫·洛伊·门齐斯的枪决执行，其辩护团队以严重痴呆症导致认知障碍为由提出上诉。该案涉及1986年莫琳·亨萨克尔谋杀案，受害者家属对裁决表示失望。法院要求下级法院重新评估门齐斯的执行能力，同时承认此决定可能延长受害者家属的痛苦，但强调必须遵循法治原则。
布鲁斯·威利斯妻子回应搬入护理住宅的争议决定
2025-09-05 09:36:30家医大健康
面对网络对搬迁决定的质疑，布鲁斯·威利斯妻子艾玛·海明·威利斯在Instagram发布强硬回应，详细阐述了这位《虎胆龙威》主演因额颞叶痴呆病情恶化而迁居护理住宅的必要性。文中不仅披露了这位70岁演员目前"大脑功能持续衰退但整体健康良好"的现状，还展示了家属如何通过创新沟通方式维系亲情，以及跨家庭合作应对绝症挑战的感人细节。
这种简单的饮食改变可显著降低痴呆症风险
2025-09-05 09:36:06家医大健康
最新研究显示地中海饮食能显著降低痴呆症风险，特别是对携带两个APOE4基因的人群效果更显著。该饮食通过改善代谢功能降低35%的患病概率，研究团队发现携带双重APOE4基因者从该饮食中获益最大，其独特代谢特征对地中海饮食反应积极。
布鲁斯·威利斯妻子艾玛谈护理人员遭受的恶意指责
2025-09-05 09:35:48家医大健康
在布鲁斯·威利斯因额颞叶痴呆病情恶化被安置于安全护理机构后，其妻艾玛·海明·威利斯首次公开回应外界批评。通过ABC新闻特别节目与《护理者之路》书籍，她揭露护理者面临的双重压力，强调亲身经历对认知护理困境的重要性，并呼吁公众理解护理群体的情感消耗与家庭动态的复杂性。
新型口服药物在梗阻性肥厚型心肌病治疗中展现优势
2025-09-05 09:25:21家医大健康
欧洲心脏病学会会议公布的MAPLE-HCM试验显示，新型心脏肌球蛋白抑制剂Aficamten在改善梗阻性肥厚型心肌病患者的运动能力和症状方面显著优于传统β受体阻滞剂美托洛尔。研究数据显示该药物可使峰值摄氧量提升1.1ml/kg/min，同时改善纽约心脏协会分级、生活质量指标和NT-proBNP水平。该研究成果可能推动临床治疗指南更新，将心脏肌球蛋白抑制剂列为一线疗法。
赛诺菲Wayrilz获美国批准成为首个用于免疫性血小板减少症的BTK抑制剂
2025-09-05 09:24:56家医大健康
美国FDA批准赛诺菲Wayrilz作为首个BTK抑制剂治疗免疫性血小板减少症（ITP），该药通过多免疫调节机制作用于疾病根本病因。III期LUNA 3研究显示：治疗24周后Wayrilz组23%患者实现持续血小板应答，显著优于安慰剂组；患者报告生活质量改善达10.6分。该药已在阿联酋获批，并在欧盟和中国接受审评，同时获得FDA针对三种罕见病的孤儿药资格认定。

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