环球医讯

研究明确炎症是女性心脏病的主要诱因
2025-09-09 05:34:03家医大健康
哈佛大学主导的欧洲心脏杂志研究发现，12,530名无传统风险因素的健康女性中，炎症标志物高敏C反应蛋白(hsCRP)水平升高者30年内心血管事件风险显著增加，提示炎症可能独立于高血压、高血脂等经典因素驱动女性心脏病，专家建议关注生活方式干预但谨慎对待筛查普及。
新冠疫苗新进展：疫苗是否已上市？你能否接种？专家指出这取决于具体情况
2025-09-09 05:33:27家医大健康
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准新一代新冠疫苗上市，但其接种资格主要限于60岁及以上人群及免疫系统受损者。专家指出，疫苗供应充足但接种率持续低迷，公众对疫苗安全性与必要性的认知分歧仍是推广障碍，建议高风险人群优先咨询医生并及时接种加强针。
研究显示常见心脏疾病临床试验中女性参与率偏低
2025-09-09 05:33:04家医大健康
西达斯-西奈医疗中心的研究显示，尽管心血管疾病是女性主要致死原因，但在常见心脏疾病的临床试验中，女性参与比例仅占41%，显著低于实际患病比例。研究建议通过改进招募策略提升女性参与度，以确保医学研究成果能更广泛地适用于女性群体。
CVS将在内华达州开售新版新冠疫苗
2025-09-09 05:32:36家医大健康
根据内华达州药房委员会的最新指导方针，CVS将开始提供新版新冠疫苗。此前因美国免疫实践咨询委员会未批准该疫苗，且委员会新成员包含疫苗怀疑论者，导致疫苗推广受阻。州参议院多数党领袖将评估该政策是否为长期解决方案。
术后坚持运动可降低心血管风险韩国研究证实全膝置换患者获益
2025-09-09 05:31:04家医大健康
韩国全国性队列研究显示，全膝关节置换术患者术后保持或增加身体活动可显著降低心血管和脑血管疾病风险。研究发现术后持续进行中等至高强度锻炼的患者心血管事件发生率降低9.2%，脑血管事件风险下降11%。该研究基于韩国国民健康保险服务数据，纳入超10万名无心脑血管病史患者，发现术后维持高活动水平（每周锻炼5次以上）可有效降低风险，而术前活跃但术后停运者脑血管事件风险显著上升。
实验性抗癫痫药物逆转小鼠自闭症行为
2025-09-09 05:20:25家医大健康
斯坦福大学研究人员发现丘脑网状核过度兴奋的神经元是引发自闭症样行为的核心机制，通过钙通道阻滞剂Z944和基因工具DREADD的两种干预手段，成功改善了模型小鼠的社交障碍、重复性行为和过度活跃症状。该研究发表于《科学进展》期刊，为自闭症治疗提供了潜在靶点，但需进一步验证人类应用安全性。
药物显著提升绝经前骨质疏松症患者骨密度
2025-09-09 05:19:57家医大健康
一项针对特发性骨质疏松症绝经前女性的小型2期开放标签研究显示，罗莫单抗（Evenity）治疗1年后，患者腰椎骨密度提升15%，髋部与股骨颈骨密度提升约5%，且疗效在6个月时已显著显现。与特立帕肽（Forteo）对比研究显示，罗莫单抗疗效更快速且无响应率更低，安全性方面无严重不良事件。
前DeepMind科学家创立药物研发公司
2025-09-09 05:19:08家医大健康
前DeepMind科学家西蒙·科尔博士创立的潜在实验室（Latent Labs）于2023年成立，并获得5000万美元融资，旨在利用生成式人工智能（GenAI）技术，基于AlphaFold2的蛋白质预测能力，开发新型基于蛋白质的治疗药物。该公司专注于为生物制药行业提供生成式蛋白质设计服务，帮助研究人员计算创建具有改进特性的治疗分子，如抗体或酶，并致力于解决传统上具有挑战性的药物靶点，开辟个性化药物的新路径。与同为DeepMind团队衍生的Isomorphic Labs不同，Latent Labs作为行业服务提供商，不自行开发新疗法。其团队成员来自DeepMind、微软、Exscientia等公司，投资方包括飞鱼创投、Isomer、谷歌首席科学家杰夫·迪恩等。
通过人工智能的突破解锁药物发现的未来
2025-09-09 05:18:30家医大健康
阿斯利康通过与斯坦福医学的深度合作，将人工智能全面融入药物研发全流程。该文章系统阐述了AI在分析海量数据、识别疾病模式、优化临床试验设计方面的独特优势，并通过跨学科协同创新模式，加速开发针对心血管代谢疾病、肿瘤和罕见病的突破性疗法，展现了产学研合作构建AI创新生态系统对提升药物研发成功率的重大意义。
支持MDMA辅助心理治疗的倡导者抱怨"FDA改变了目标"
2025-09-09 05:17:14家医大健康
美国食品药品监督管理局(FDA)拒绝批准MDMA辅助心理治疗创伤后应激障碍(PTSD)后，发布完整回应信引发争议。研究数据显示该疗法在两项III期临床试验中效果显著，但FDA提出三项主要异议：不良事件报告不完整、长期疗效证据不足以及受试者既往MDMA使用率偏高可能造成偏倚。研究机构MAPS指控FDA在试验完成后临时提高标准，改变双盲试验评估标准，导致历时数年的研究遭遇政策障碍。

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