环球医讯

FDA发布以往药品和生物制品申请的完整回复信
2025-09-24 04:40:41家医大健康
美国食品药品监督管理局(FDA)首次公开发布2020至2024年间提交的202份药品和生物制品申请的完整回复信(CRLs)，其中32份涉及肿瘤治疗产品。此举旨在提高监管决策透明度，帮助药企了解常见缺陷并避免重复错误，最终加速有效疗法上市。值得注意的是，部分曾被拒批的药物如Pedmark、Loqtorzi等后续已获批准，显示了CRLs作为改进指南的价值，同时FDA研究发现85%的安全性和有效性问题在企业公告中被忽略，此举将显著改善行业规范。
过快还是过慢？关于FDA监管要求的辩论日益激烈
2025-09-24 04:37:44家医大健康
FDA加速审批新药机制引发广泛争议，患者倡导者担忧基于小型早期临床研究的审批可能导致不安全疗法上市或延误救命药物获取；2018年FDA通过优先审查和快速通道机制加速了多种创新疗法上市，包括癌症和罕见病药物，但礼来公司Lartruvo因批准后研究显示无效而撤市的事件凸显了加速审批的风险；专家呼吁加强上市后研究以确认长期疗效和安全性，并主张在确证前应降低药品价格，同时平衡创新速度与患者安全需求，确保监管灵活性与科学严谨性。
退伍军人团体敦促加州州长签署法案加速大麻与迷幻剂研究
2025-09-24 04:35:08家医大健康
美国退伍军人治疗解决方案组织（VETS）正全力推动加州州长加文·纽瑟姆签署AB 1103法案，旨在简化大麻及迷幻剂研究的审批流程，通过授权加州研究咨询小组（RAPC）加速审查针对退伍军人阿片类药物滥用、创伤性脑损伤及创伤后应激障碍等心理健康问题的临床研究，从而解决退伍军人自杀率居高不下的危机，该法案将豁免小组至2028年1月的公开会议限制，避免因程序延误而阻碍挽救生命的科学进展。
2025年FDA推动激进透明化的全面解读
2025-09-24 04:33:52家医大健康
本文系统阐述了美国食品药品监督管理局（FDA）在2025年实施的激进透明化战略核心内容，包括公开2020至2024年200余份完整回复函（CRLs）、每日发布不良事件报告系统（FAERS）数据等关键举措；详细解析了CRLs作为审批调整机制而非全盘否决的性质、FAERS在信号检测中的作用及其自愿报告导致的局限性、医疗专业人员及制造商等多元主体的报告义务，并重点介绍了AI平台Elsa如何通过安全评估摘要生成和临床协议审查加速提升监管效率；这些措施在强化药品安全监测的同时，平衡了数据保护与行业创新需求，为全球医药监管透明化树立了新标准，但也引发了对企业意外遭遇审批挑战的实践争议。
欧洲药品管理局发布先进治疗药物产品监管指南更新
2025-09-24 04:33:03家医大健康
欧洲药品管理局（EMA）近日发布更新监管指南，详细规范先进治疗药物产品（ATMP）的临床试验质量、非临床及临床要求，涵盖基因治疗、体细胞治疗和组织工程产品等领域，特别纳入国际人用药品注册技术协调会（ICH）E11关于儿科临床研究的指导并澄清器械-药物组合产品的定义；同时宣布将为基因编辑产品提供专项指引，强调基于风险的质量评估方法，新规定将于2025年7月1日生效，为生物制药企业预留充分调整期以确保创新疗法符合全球安全性和有效性标准，此举通过简化集中授权程序和强化药物警戒体系，显著提升欧盟药品监管效率并保障患者及时获取前沿治疗选择。
美国食品药品监督管理局重启数十年停用药物作为潜在自闭症治疗方法
2025-09-24 04:32:07家医大健康
美国食品药品监督管理局于2025年9月23日宣布重启葛兰素史克公司维可欣药物，该药已停售25年，拟用于治疗与自闭症相关的脑叶酸缺乏症；同时要求更新泰诺等对乙酰氨基酚产品标签，提示孕期使用可能增加儿童自闭症和注意缺陷多动障碍风险，尽管FDA承认该药物并非自闭症谱系障碍治愈方法且仅改善部分儿童语言缺陷，并指出科学文献中存在相反研究，此举正值卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪设定的9月自闭症研究截止期限临近之际。
特朗普关于疫苗和扑热息痛的言论威胁儿童健康
2025-09-24 04:29:39家医大健康
美国前总统特朗普在椭圆形办公室宣称扑热息痛"有害"且孕妇应避免使用、麻腮风疫苗应分次接种等未经科学验证的观点，引发英国医学界强烈谴责。专家指出无证据表明扑热息痛或疫苗导致自闭症，强调该药物仍是孕妇最安全的止痛选择，警告此类言论可能削弱公众对免疫接种的信任，导致麻疹等已控制传染病卷土重来，英国卫生大臣明确表示"更相信医生而非特朗普"，国家自闭症协会斥责其言论"危险且反科学"。
制造问题阻碍学者岩石公司SMA药物获FDA批准
2025-09-24 04:27:32家医大健康
美国FDA因诺和诺德旗下康泰伦特印第安纳工厂的制造合规问题向学者岩石公司发出完整回复函，导致其脊髓性肌萎缩症治疗药物apitegromab的生物制品许可申请受阻；该决定源于工厂夏季检查中发现的虫害污染及设备故障等缺陷，但FDA未对药物本身的安全性或有效性提出质疑，公司正与工厂协作整改以尽快重新提交申请，同时该药物在欧洲正处于审批阶段预计明年年中获批。
Pharma Pulse：美国疾控中心调整新冠疫苗接种指南辉瑞收购梅特瑟拉拓展肥胖药物管线新技术提升GLP-1用药依从性
2025-09-24 04:26:35家医大健康
本期Pharma Pulse播客聚焦三大核心进展：美国疾控中心免疫实践咨询委员会将新冠疫苗接种指南转向共享决策模式，鼓励医生与患者个体化讨论风险收益以应对病毒演变；辉瑞公司收购专注于肥胖和心血管疾病治疗的生物技术企业梅特瑟拉(Metsera)，强化其在竞争激烈的GLP-1疗法领域的药物管线，实现产品组合多元化；闭环医药(Closed Loop Medicine)与韦多西菲(WeDosify)合作推出自适应给药平台，通过个性化剂量安排和实时反馈提升GLP-1治疗长期用药依从性，减少副作用。这些动态深刻体现了医药行业在疫苗策略优化、创新药物研发及数字健康工具应用上的交叉融合，彰显科学、商业与患者护理协同推动医疗进步的趋势，为应对肥胖、心血管疾病等全球健康挑战提供新路径。
健康、疾病与治疗中的微生物组
2025-09-24 04:15:22家医大健康
本文全面综述了人体微生物组在健康维持、疾病发生及治疗中的重要作用，详细阐述了胃肠道、肺部等部位微生物组的组成特征及其与宿主免疫系统的相互作用机制，探讨了菌群失调在炎症性肠病、自身免疫疾病、神经退行性疾病等多种疾病中的病理意义，并评估了饮食干预、益生菌、粪便微生物群移植等疗法的临床应用前景，为精准医学发展提供了重要理论基础，同时指出了当前研究中因果关系确立的困难以及未来精准医疗的发展方向。

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