环球医讯

第一三共启动DS3790在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的1/2期临床试验
2026-02-07 12:03:04家医大健康
日本第一三共公司宣布已启动DS3790的首次人体1/2期临床试验，该药物是一种针对CD37靶点的新型抗体药物偶联物，用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤。目前全球尚无CD37靶向疗法获批，2021年全球非霍奇金淋巴瘤新发病例超60万例，其中B细胞类型占比超85%。该试验将评估单药及联合疗法的安全性与疗效，计划在全球多中心入组约420名患者，有望为现有治疗方案有限的患者提供突破性新选择，进一步拓展第一三共在ADC领域的创新药物管线。
STEM领域的女性：早期药物开发
2026-02-07 11:44:13家医大健康
本文采访西班牙肿瘤学家玛丽亚·德米格尔医学博士，深入探讨STEM教育在早期药物开发中的关键作用。她指出尽管女性占生物医药领域近半数从业者，但在领导岗位比例仅为20-30%，这反映了"自然管道效应"。德米格尔博士强调女性在罕见病治疗和早期药物研发中不可或缺的贡献——当证据稀缺且决策涉及高伦理风险时，女性特有的协作式、以患者为中心的视角能有效整合科学严谨性与临床现实。她还展望了精准医学、双特异性抗体等创新技术将如何通过智能临床试验设计加速疗法上市，最终改善癌症患者预后，并分享了将START Rioja打造为西班牙北部肿瘤研究区域中心的战略愿景，突显周密临床决策对新药开发轨迹的核心影响。
角膜交联术中阿片类药物的使用：潜在风险与用药管理
2026-02-07 11:42:26家医大健康
本文深入分析角膜交联术后阿片类药物处方的潜在风险，指出即使单次接触也可能引发药物依赖，结合马萨诸塞州眼耳医院2025年研究数据揭示角膜专科医生处方量占比达三分之一且半数用于交联术的现状，强调年轻患者群体面临更大隐患，提出通过制定标准化疼痛管理指南、加强住院医师培训、推广多模式镇痛方案及"上皮保留"新技术等策略，在保障患者舒适度的同时减少阿片类药物暴露，从而应对当前缺乏循证指南导致的处方差异问题，为眼科领域药物管理提供关键改进方向。
三药联用或可有效治疗侵袭性胰腺癌
2026-02-07 11:41:22家医大健康
美国最新研究显示，针对胰腺导管腺癌（占胰腺癌病例90%以上）的治疗难题，实验性三联药物方案（daraxonrasib、afatinib和SD36）在小鼠模型中成功克服肿瘤对RAS(ON)抑制剂的耐药性，实现肿瘤完全消退且无复发，该疗法通过同步阻断KRAS信号通路的三个关键靶点（包括STAT3），但需进一步验证人体有效性并解决药物剂量等临床转化挑战，为攻克5年生存率仅13.3%的致命癌症带来新希望。
赛洛西宾新数据凸显神经性厌食症药物研发挑战
2026-02-07 11:40:47家医大健康
莫纳什大学最新研究发现，赛洛西宾的行为与炎症效应随代谢状态和运动活动呈现显著差异，这一关键生物变量为神经性厌食症的药物研发提供了新思路，但同时也揭示了治疗机制的复杂性；研究通过雌性小鼠模型证实，患者的代谢状况、运动习惯或病程长度可能直接影响赛洛西宾疗效，仅有约40%的临床试验参与者症状减轻，这提示个性化治疗策略的必要性，并建议将运动状态或炎症指标作为疗效预测生物标志物，从而优化药物靶点选择与患者分层，为高死亡率精神疾病的精准干预开辟新路径。
常见免疫抑制药物ATG如何损伤肝脏血管
2026-02-07 11:35:36家医大健康
日本东京科学研究所Takebe教授团队利用人诱导多能干细胞构建肝脏类器官模型，首次揭示抗胸腺细胞球蛋白（ATG）通过激活补体系统引发快速凝血及TGF-β通路导致炎症的双阶段机制，阐明了肝移植患者出现严重肝损伤副作用的原因，为开发更安全的免疫抑制方案提供新靶点，该研究证实药物副作用仅存在于人源血管系统，解决了既往动物实验无法复现临床症状的长期困惑。
超越偶然性：理性设计与AI扩展"不可成药"靶点版图
2026-02-07 11:21:40家医大健康
本文深入剖析人工智能如何突破传统药物研发中"不可成药"靶点的历史局限，阐述AI通过高质量数据集、计算理性及涌现特性将偶然性转化为战略的过程。文章详细解释几何深度学习揭示隐蔽结合位点、靶向蛋白质降解剂等创新疗法的工作原理，同时警示过度依赖现有数据可能导致创新局限，强调未来药物研发需平衡AI计算效率与人类直觉，构建人机协同模式以攻克癌症、神经系统疾病等曾被视为无法治疗的疾病，为生命科学领域带来革命性变革。
药物摘要：外包合作伙伴关系推动全球生物制药发现与规模化
2026-02-07 11:04:35家医大健康
战略外包利用外部专业能力加速生物制药研发管线，整合专业化工作流程，提高从药物发现到早期临床试验的效率。本文通过采访iOrganBio首席执行官丹尼尔·德吕巴克博士，深入探讨了外包合作伙伴关系如何推动生物制药效率和规模化，特别是在细胞和基因治疗、RNA疗法等复杂治疗模式的开发中。文章分析了战略合作伙伴如何降低风险、加速先进疗法研发，以及AI和数字技术如何变革药物发现过程，揭示了外部专业知识如何帮助药物候选物从实验室快速推进到首次人体临床试验，并探讨了未来药物发现领域的发展趋势，为生物制药行业提供了重要洞见和战略指导。
赫姆斯与赫斯将提供更便宜的维格威仿制药
2026-02-07 11:02:50家医大健康
赫姆斯与赫斯健康公司宣布将推出一种月费起价49美元的复合司美格鲁肽药片，作为维格威药片的廉价仿制版，旨在显著降低GLP-1类减肥药物的价格门槛，尤其针对保险覆盖有限或自费困难的患者群体。然而，肥胖专家和监管机构对安全性、有效性和质量表示严重担忧，指出此类复合药物未经美国食品药品监督管理局批准，缺乏大规模临床试验验证，可能存在成分纯度不一致、副作用风险未知等问题，且诺和诺德已计划采取法律行动质疑其合法性。专家强调，肥胖作为慢性疾病应接受循证治疗，降低安全标准会强化医疗不平等，患者不应因价格原因被迫接受未经证实的疗法，建议优先选择经批准的药物并由专业医师指导使用。
孤立性弥漫性冠状动脉扩张症导致的急性心肌梗死长期预后
2026-02-07 11:00:32家医大健康
本研究比较了孤立性冠状动脉扩张症(CAE)导致急性心肌梗死的患者与无CAE的心肌梗死患者的长期预后差异。研究纳入404名患者，发现孤立性CAE组患者中26.7%发生死亡或心肌梗死复发，显著高于对照组的16.3%；支架血栓形成率在CAE组为8.9%，远高于对照组的1.5%。多变量分析显示，CAE的存在与死亡/复发性心肌梗死风险增加相关(风险比1.84)，尤其与复发性心肌梗死风险显著相关(风险比2.07)。研究结果表明，孤立性CAE患者面临更高的心血管不良事件风险，需特别关注其临床管理策略。

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