紫癜或瘀血Purpura or bruising

更新时间:2025-05-27 22:52:55
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关键词

索引词Purpura or bruising
别名瘀青、乌青块、青紫斑、血癍、紫斑、老年性紫癜、光线性紫癜、光化性紫癜、皮质类固醇诱导的紫癜、遗传性皮肤脆性紫癜、Achenbach综合征、手指阵发性血肿、皮下夹层血肿

紫癜或瘀血的临床与医学定义及病因说明


一、临床定义

紫癜是一种非苍白性多灶性紫色皮肤变色,通常由于皮肤内出血引起。这种病症表现为针尖状病灶(瘀点)和较大的皮内出血区域(瘀斑)。紫癜可以自发出现,也可以在外伤后形成。其主要临床特征为:

  1. 形态学特征:皮肤上呈现多个大小不一的紫色斑点,通常不突出皮面,有时在过敏性紫癜中可稍隆起。
  2. 分布特点:常见于下肢,尤其是踝关节周围,但也可出现在身体其他部位。
  3. 伴随症状:可能伴有瘙痒、疼痛或其他系统性症状,如关节痛、腹痛等。

二、医学定义

紫癜本质上是皮肤血管壁损伤或其脆性和通透性增加的结果。根据病理机制的不同,紫癜可分为以下几类:

  • 血管性紫癜:由血管壁功能异常或结构缺陷引起,如遗传性出血性毛细血管扩张症。
  • 血小板性紫癜:因血小板数量减少或功能障碍所致。
  • 凝血功能异常性紫癜:由凝血因子缺乏或抗凝物质异常引起。
  • 混合型紫癜:涉及多种机制共同作用。

三、病因:病原学机制

  1. 血管因素

    • 免疫性:如过敏性紫癜,常继发于感染或药物反应。
    • 感染性:败血症、脑膜炎球菌感染等可损害血管完整性。
    • 结构异常:如遗传性出血性毛细血管扩张症。
  2. 血小板因素

    • 数量减少:如免疫性血小板减少症(ITP)、再生障碍性贫血。
    • 功能障碍:药物影响(如阿司匹林)、尿毒症等条件下血小板功能受损。
  3. 凝血机制障碍

    • 凝血因子缺乏:先天性或获得性,如维生素K缺乏、肝脏疾病。
    • 抗凝物质异常:如抗磷脂抗体综合征。

四、病因:诱发因素与高危因素

  1. 主要诱发因素

    • 细菌感染:β溶血性链球菌导致的上呼吸道感染常诱发过敏性紫癜。
    • 病毒感染:EB病毒、巨细胞病毒等亦可触发。
    • 药物暴露:某些抗生素、非甾体抗炎药等可能导致过敏反应。
  2. 高危人群

    • 慢性肝肾疾病患者、长期服用抗凝/抗血小板药物者、免疫抑制状态患者。
  3. 合并疾病影响机制

    • 基础疾病导致的止血功能异常或免疫紊乱可加重紫癜表现,并影响治疗反应。

依据来源:《临床医师内科学》、《中医药学名词》(2010年版)、国际血液学杂志及相关专业文献。

以上信息基于现有医学研究和临床实践总结而成,旨在提供一个全面的理解框架。对于具体病例,请务必参考最新的诊疗指南并结合实际情况进行处理。

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