未特指病因的紫癜Unspecified Purpura or bruising
编码EF3Z
关键词
索引词Purpura or bruising、未特指病因的紫癜
缩写ITP、Idiopathic-Thrombocytopenic-Purpura
别名未特指病因的-紫癜、原因不明的-紫癜、不明原因-紫癜
未特指病因的紫癜的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
未特指病因的紫癜是指皮肤或黏膜下出现多灶性紫色变色,通常由皮下出血引起。这种病症表现为针尖状病灶(瘀点)和较大的皮内出血区域(瘀斑)。紫癜可自发出现或与外伤相关,但无明确病因归类。其主要临床特征为:
- 形态学特征:皮肤上呈现非隆起性紫色斑点,大小不等,压之不褪色。
- 分布特点:多累及下肢,尤其是重力依赖区(如踝关节),也可泛发。
- 伴随症状:偶伴瘙痒或触痛,但无特异性全身症状(如发热、多系统受累)。
医学定义
未特指病因的紫癜是排除性诊断,指因血管壁完整性破坏或止血功能异常导致的皮下出血,但尚未明确具体病因。其病理基础可能涉及:
- 血管性异常:血管通透性增加或脆性升高。
- 血小板相关异常:数量或功能异常未达特定疾病标准。
- 凝血功能紊乱:非特异性凝血因子或抗凝物质失衡。
病因学特征
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血管因素:
- 潜在免疫异常:非特异性免疫介导的血管损伤(需排除已命名血管炎)。
- 感染相关性:急性感染后一过性血管反应(如病毒血症)。
- 微血管结构脆弱:非遗传性毛细血管结构异常。
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血小板因素:
- 数量减少:未达特发性血小板减少性紫癜(ITP)诊断标准的血小板减少。
- 功能异常:药物或代谢因素导致的可逆性功能障碍(如未确诊的轻度尿毒症)。
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凝血机制障碍:
- 获得性凝血异常:轻度维生素K缺乏或亚临床肝功能障碍。
- 抗凝物质干扰:未满足抗磷脂综合征诊断标准的短暂性抗凝物存在。
病理机制
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血管壁完整性破坏:
- 内皮细胞间隙增宽或基底膜损伤,导致红细胞外渗。
- 非特异性炎症介质(如组胺、细胞因子)引起血管通透性短暂升高。
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止血功能失衡:
- 血小板黏附/聚集功能轻度受损,不足以形成有效栓子。
- 凝血-抗凝系统短暂失衡,但未达到遗传性或获得性凝血病的诊断阈值。
参考文献:《临床医师内科学》、国际血液学杂志及相关专业文献。
以上信息基于现有医学研究和临床实践总结而成,旨在提供一个全面的理解框架。对于具体病例,请务必参考最新的诊疗指南并结合实际情况进行处理。