血管功能不全引起的皮肤病Dermatoses resulting from vascular insufficiency

更新时间:2025-05-27 22:52:53
子码范围EF60 - EF9Y

关键词

索引词Dermatoses resulting from vascular insufficiency
缩写ACV、AP、BD、EN
别名白细胞碎裂性血管炎、亨诺-许兰病、白塞病、色素性紫癜

血管功能不全引起的皮肤病的临床与医学定义及病因说明


一、临床定义

血管功能不全引起的皮肤病是指由于皮肤血管结构或功能异常导致的一系列皮肤病变。这类疾病通常表现为皮肤颜色改变(如苍白、发绀)、温度变化、溃疡形成、疼痛及瘙痒等症状。具体症状和体征因受影响的血管类型及其受损程度而异。

  • 静脉性病变:常见于下肢,特征为皮肤色素沉着、硬化、湿疹样改变以及难以愈合的溃疡。
  • 动脉性病变:以远端肢体缺血为主要表现,可有间歇性跛行、静息痛、感觉异常甚至坏疽。
  • 微循环障碍:可见紫癜、网状青斑等皮损,多伴有全身性疾病背景。

二、医学定义

血管功能不全引起的皮肤病是由于皮肤血管管壁结构损伤或调节机制失常所导致的疾病群。根据受累血管的不同,可以细分为小血管炎、中血管炎、大血管炎等多个亚类。其病理特点包括血管内皮细胞肿胀、纤维蛋白沉积、炎症细胞浸润,部分类型可伴有肉芽肿形成。这些改变破坏了正常血液供应,影响局部组织代谢和修复能力,进而引发各种临床表现。

  • 小血管炎:主要累及真皮浅层的小血管及毛细血管,典型者如过敏性紫癜。
  • 中/大血管炎:涉及更深层乃至深部肌肉组织的供血血管,可能导致严重的系统并发症。

三、病因:病原学机制

  1. 免疫介导因素

    • 自身免疫反应激活补体系统,释放多种促炎介质,直接损伤血管内皮。
    • 抗磷脂抗体综合征患者因抗磷脂抗体导致血液高凝状态,易诱发血栓形成。
  2. 感染相关因素

    • 细菌毒素或病毒成分通过分子模拟机制触发机体产生交叉反应性自身抗体。
    • 某些病毒感染(如HCV)可诱导免疫复合物沉积,引发血管炎性反应。
  3. 遗传倾向

    • 遗传缺陷导致某些个体对环境刺激更为敏感,容易发生过度免疫应答。
    • 例如家族性地中海热患者携带MEFV基因突变,易患复发性皮肤血管炎。
  4. 药物诱导

    • 长期使用某些药物(如磺胺类抗生素)可能诱发变态反应,造成血管损伤。
    • 化疗药物可能通过直接细胞毒性或免疫介导途径损害血管内皮功能。
  5. 代谢紊乱

    • 糖尿病等慢性代谢性疾病会影响微循环状态,增加周围神经病变风险,从而加重局部血液循环障碍。
    • 高血脂症促进动脉粥样硬化进程,进一步限制远端血流灌注。

四、病因:传播途径与高危因素

  1. 主要危险因素

    • 年龄增长:随着年龄增大,血管弹性减弱,更容易受到物理或化学因素侵害。
    • 吸烟史:烟草中的尼古丁会收缩血管,长期吸入二手烟也会加剧心血管负担。
    • 高血压/糖尿病史:这两类基础疾病均显著提高患者并发外周血管疾病的概率。
    • 肥胖:体重超标会加重心脏泵血负荷,间接影响全身血液循环效率。
    • 遗传背景:家族中有类似病例者患病风险相对较高。
  2. 合并感染高发机制

    • 免疫力低下时,皮肤作为人体第一道防线的功能受损,细菌、真菌趁虚而入,引起继发感染。
    • 特别是在存在开放性创面的情况下(如慢性溃疡),微生物定植率显著上升,治疗难度加大。

依据来源:《血管性皮肤病(病因及临床表现)》目录概述、《血管性皮肤病》详细解析、京东健康百科关于皮肤血管炎的内容、家庭医生在线对血管性皮肤病的描述、99健康网对于本病的介绍以及其他多个权威医学网站提供的相关信息。

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