未特指的结构或代谢情况或疾病所致的癫痫Unspecified Epilepsy due to structural or metabolic conditions or diseases
编码8A60.Z
关键词
索引词Epilepsy due to structural or metabolic conditions or diseases、未特指的结构或代谢情况或疾病所致的癫痫、结构或代谢异常所致的癫痫、症状性癫痫
缩写WE-USTM、Epilepsy-USTM
别名未知原因结构性癫痫、不明原因代谢性癫痫、不明病因癫痫
未特指的结构或代谢情况或疾病所致的癫痫的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
-
癫痫发作:
- 局灶性发作:患者可能出现一侧肢体抽搐、感觉异常、视觉或听觉异常(如闪光、蜂鸣声)。可能伴有意识障碍(局灶性意识障碍性发作,30%-50%)。
- 全面性发作:
- 强直-阵挛发作:全身肌肉强直后阵挛性抽搐,可能伴尿失禁或舌咬伤(20%-30%);
- 失神发作:突发动作中止和凝视(儿童多见,10%-20%)。
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先兆症状:
- 局灶性感觉性发作(先兆):包括躯体感觉异常(如麻木)、视觉闪光、听觉异常等(50%-70%)。
-
认知和行为改变:
- 发作后意识模糊(postictal confusion,30%-50%),长期可能出现记忆力下降、注意力障碍(30%-40%)。
其他可能症状
-
头痛:
- 发作后头痛(postictal headache),类似紧张型头痛(30%-50%)。
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自主神经症状:
- 发作期可能出现心悸、面色潮红、瞳孔散大等自主神经表现(20%-40%)。
体征(客观检测结果)
典型体征
-
神经系统检查:
- 发作间期可正常,部分患者可见局灶性神经功能缺损(如轻偏瘫,10%-30%);
- 脑电图(EEG)显示局灶性或广泛性癫痫样放电(棘波、尖慢复合波等,60%-80%)。
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脑影像学检查:
- MRI可能显示海马硬化、局灶性皮质发育不良等潜在结构性异常(20%-40%)。
非典型体征
-
眼底检查:
- 罕见视乳头水肿(提示继发性颅内压增高,<5%)。
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其他系统体征:
- 与原发疾病相关(如神经皮肤综合征的皮肤病变,<5%)。
实验室与影像学特征
-
脑电图(EEG):
- 发作间期癫痫样放电(60%-80%),视频脑电图可捕捉发作期模式。
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头颅MRI:
- 高分辨率MRI可发现细微结构异常(如颞叶内侧硬化,20%-40%)。
-
代谢筛查:
- 血电解质、血糖、肝肾功能等(排除急性代谢紊乱,10%-20%)。
-
遗传学检测:
- 全外显子测序等(特定基因突变检出率约5%-10%)。
注:上述数据基于临床观察研究,实际发生率因人群和病因异质性存在差异。诊断需结合发作症状学、EEG和影像学特征综合判断。