索他洛尔Sotalol

更新时间:2025-05-27 22:53:28
编码XM5BT4

核心定义

一、药物基本属性

  • 药品分类
    化学药品,属于非选择性β受体拮抗剂,兼具Ⅲ类抗心律失常特性。
  • 来源与性状
    索他洛尔为合成化合物,呈白色结晶粉末,易溶于水,无内在拟交感活性。20世纪70年代研发,通过阻滞β肾上腺素受体及延迟整流钾电流(Ikr)发挥作用。
  • 管理级别
    非管制处方药(Rx-G),因其主要用于心律失常的规范治疗,无成瘾性或滥用风险。
  • 临床价值
    替代药(A),用于其他β受体阻滞剂或抗心律失常药疗效不足时,或特定类型心律失常(如房颤、室性心动过速)的精准干预。

二、核心功效与临床应用

  1. 房性心律失常:通过抑制窦房结及房室结传导,延长房室旁路不应期,控制房颤、房扑的心室率。
  2. 室性心律失常:延长心肌动作电位时程(APD)和有效不应期(ERP),减少折返性室速的发生。
  3. 心肌梗死后心律失常:降低恶性室性心律失常风险,辅助预防心脏性猝死。

三、使用禁忌与注意事项

  • 副作用

    • 心血管系统:心动过缓、低血压、QT间期延长(可能诱发尖端扭转型室速)。
    • 其他:疲劳、头晕、支气管痉挛(因非选择性β受体阻滞作用)。
  • 禁忌与风险

    • 绝对禁忌:窦性心动过缓(心率<50次/分)、先天性长QT综合征、未控制的心力衰竭、严重哮喘。
    • 相对禁忌:电解质紊乱(低钾、低镁)、肾功能不全(需调整剂量)。
    • 药物相互作用
    • 与钙拮抗剂联用可能加重传导阻滞;
    • 与Ⅰa/Ⅲ类抗心律失常药(如胺碘酮)联用增加QT延长的风险;
    • 与利血平等儿茶酚胺耗竭剂联用可致严重低血压。

重要提示

使用索他洛尔需严格监测心电图(QT间期)及电解质水平,初始治疗建议在医院监护下进行。具体用药方案应遵心血管专科医师指导。

参考文献
(注:依据用户提供的资料整理,实际应用中需参考《中国药典》、国际指南及最新临床研究数据。)

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