普萘洛尔Propranolol
编码XM3HA9
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(非选择性β肾上腺素受体拮抗剂)。 - 来源与性状
普萘洛尔是首个合成的非选择性β受体阻滞剂,化学名称为盐酸普萘洛尔,为白色或类白色结晶性粉末,易溶于水。自20世纪60年代起应用于临床,通过拮抗β1和β2受体发挥药理作用。 - 管理级别
非管制处方药(Rx-G)。原因:属于常规心血管药物,无特殊管制要求,但需医师处方使用。 - 临床价值
替代药(A)。原因:在高血压、心绞痛等疾病中,因新型选择性β1受体阻滞剂(如美托洛尔)的优先使用,普萘洛尔多作为替代方案;但在甲状腺功能亢进相关心动过速、某些心律失常(如洋地黄中毒或锑剂中毒)及婴幼儿血管瘤(超说明书用药)中仍具独特价值。
二、核心功效与临床应用
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心血管疾病
- 高血压:单用或联合其他降压药,尤其适用于高交感张力患者。
- 心绞痛:减少心肌耗氧量,常与硝酸酯类联用。
- 心律失常:控制室性/室上性快速心律失常,洋地黄无效的房颤/房扑心室率。
- 心肌梗死二级预防:降低死亡率。
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内分泌疾病
- 甲状腺功能亢进:缓解心动过速、震颤等症状,用于甲状腺危象辅助治疗。
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其他适应症
- 嗜铬细胞瘤:联合α受体阻滞剂控制心动过速。
- 肥厚型心肌病:减轻流出道梗阻症状。
- 门静脉高压:预防消化道出血。
- 超说明书用途(需知情同意):成人特发性震颤、婴幼儿血管瘤(抑制增殖)、偏头痛预防。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 常见:眩晕、乏力、心动过缓(心率<50次/分)、低血压、胃肠道不适(恶心、腹痛)。
- 严重:支气管痉挛(尤其哮喘患者)、充血性心力衰竭、房室传导阻滞、精神抑郁。
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:支气管哮喘、心源性休克、II-III度房室传导阻滞、未控制的急性心衰、严重窦性心动过缓。
- 相对慎用:外周血管疾病、糖尿病、雷诺氏综合征、慢性肺病。
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注意事项
- 停药反应:长期用药后需逐渐减量(至少2周),突然停药可诱发心绞痛恶化或心肌梗死。
- 监测指标:心率、血压、血糖(可能掩盖低血糖症状)。
- 特殊人群:老年人易出现中枢神经副作用(如神志模糊);孕妇需权衡利弊,哺乳期禁用。
参考文献
(注:回答内容综合自《中国药典》、临床用药指南及多篇权威药理学文献,具体文献略。)
提示:具体用药方案需由医师根据患者个体情况制定,切勿自行调整剂量或停药。