瑞肝素Reviparin
编码XM9JC4
核心定义
一、药物基本属性
药品分类
化学药品(低分子量肝素钠类抗凝剂)
来源与性状
瑞肝素(Reviparin)为低分子量肝素(LMWH)的衍生物,通过化学解聚普通肝素获得,分子量范围在4000-6000 Da。其性状为无色或淡黄色澄明液体,皮下注射后具有更稳定的抗Xa/IIa活性比(约3.5:1)。低分子肝素类药物自20世纪80年代起逐步取代普通肝素,因其更可预测的药效学和更低的出血风险。
管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:作为低分子肝素类制剂,瑞肝素未列入麻醉药品、精神药品或医疗用毒性药品目录,但需凭医师处方使用。
临床价值
首选药(F)
原因:在骨科/外科术后深静脉血栓(DVT)预防、非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)的初始抗凝治疗中,被多国指南列为优先选择药物。
二、核心功效与临床应用
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预防深静脉血栓形成
- 骨科大手术(髋/膝关节置换术)后每日一次皮下注射,降低DVT发生率达70%
- 腹部肿瘤术后联合弹力袜使用,显著减少肺栓塞风险
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急性冠脉综合征治疗
- 联合阿司匹林和氯吡格雷用于NSTE-ACS患者的早期抗凝,降低心肌梗死复发率
- 经皮冠状动脉介入治疗(PCI)围术期桥接抗凝
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血液透析抗凝
- 用于慢性肾衰竭患者的体外循环抗凝,维持滤器通畅性
三、使用禁忌与注意事项
副作用
- 出血事件(发生率约1.5%):包括注射部位瘀斑、消化道隐性出血
- 肝素诱导性血小板减少症(HIT):发生率0.5%-1%,多发生在用药后5-10日
- 血清转氨酶可逆性升高(约3%患者)
- 长期使用可能致骨质疏松(较普通肝素风险降低50%)
禁忌与风险
- 绝对禁忌:活动性大出血、HIT病史、严重凝血功能障碍
- 相对禁忌:
- 肌酐清除率<30 mL/min时需减量50%
- 血小板计数<75×10^9/L暂停使用
- 妊娠晚期慎用(可能增加产道血肿风险)
监测要求
- 治疗期间每2-3日监测血小板计数
- 高风险患者需定期检测抗Xa因子活性(目标范围0.5-1.0 IU/mL)
- 椎管内麻醉前需停药12小时,术后6小时恢复给药
重要提示
本药物需在专业医师指导下使用,具体用药方案应根据患者个体情况制定。出现黑便、血尿或突发性呼吸困难等异常情况应立即就医。
参考文献
(注:基于学术文献及临床指南的综合分析,具体研究可参考《Chest》抗栓治疗指南、欧洲心脏病学会(ESC)急性冠脉综合征管理共识等权威资料)