普拉洛尔Practolol
编码XM9VG1
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品（选择性β1受体拮抗剂） - 来源与性状
普拉洛尔（Practolol）是一种人工合成的选择性β1肾上腺素受体拮抗剂，最初开发用于心血管疾病治疗。其化学结构与普萘洛尔类似，但对β1受体具有更高选择性。由于在20世纪70年代被发现可能引发严重的眼-黏膜-皮肤综合征（包括角膜溃疡、结膜炎、硬化性腹膜炎等），该药已从全球多数市场退市，现无合法临床应用。 - 管理级别
警示性退市药（H1），原因：因严重不良反应（如眼-黏膜-皮肤综合征）退市，目前无合法临床应用。 - 临床价值
历史药物（H），原因：曾用于高血压和心律失常的短期治疗，但因安全性问题被限制并最终退市。
二、核心功效与临床应用
（无当前合法临床应用）
历史应用：
- 心血管疾病：短暂用于降低心肌耗氧量、控制高血压及室上性心律失常。
- β1受体选择性作用：相较于非选择性β受体阻滞剂（如普萘洛尔），理论上对支气管平滑肌和代谢影响较小。
三、使用禁忌与注意事项
-
副作用
- 严重眼部并发症：干眼症、角膜溃疡、视力损害。
- 皮肤与黏膜病变：皮疹、硬化性腹膜炎、腹膜纤维化。
- 全身性反应：胃肠道紊乱、心动过缓、低血压。
-
禁忌与风险
- 绝对禁忌：存在过敏史、严重心动过缓、未控制的心力衰竭患者。
- 风险提示：因不良反应不可逆且可能致命，全球范围内已禁止使用。
参考文献
（基于历史文献及药物安全监测数据，因药物已退市，主要参考药物警戒报告及药理学教材）
重要提示：普拉洛尔因严重安全性问题已退出临床使用，相关内容仅供医学史研究参考。任何用药需遵循现行指南，并咨询专业医生。