15年来，莫妮卡·麦克法兰一直承受着心力衰竭带来的残酷现实。37岁那年，一次突如其来的、改变生命的诊断，演变成了长达15年的医疗挑战，包括每天服用九种药物和频繁住院，迫使她放弃了自己最喜爱的活动。
尽管她坚韧不拔，却不断遭遇意外挫折：她接受了紧急脑部手术，并两次植入左心室辅助装置（LVAD）以维持心脏泵血。
到了2023年，麦克法兰似乎已无路可走。
由于她体内抗体水平过高，会排斥捐献器官，她无法接受传统心脏移植，这意味着她只剩下几天生命。“我还有两天到两周的时间可以活，去向大家道别，”莫妮卡说。
这场危机的起点，要追溯到多年前一次本应寻常的跑步。曾是一名热衷于跑步的马拉松训练者，麦克法兰注意到自己异常气短。起初她试图不以为意，告诉TODAY网站：“我只是年纪大了，跑不动了。”
气短持续存在，但直到一次流鼻血在半夜把她惊醒，她才决定去看当地医生。医生却把她的症状归结为焦虑。那天晚上，情况彻底恶化——医生开的药反而加重了病情，导致她醒来后大量呕吐。
当晚，麦克法兰和丈夫去了急诊室，医疗团队发现她的心率“高得离谱”。不久后，她被诊断为充血性心力衰竭。
麦克法兰的抗争从未停歇。2011年5月，她接受了左心室辅助装置（LVAD）——一种通过手术植入的泵，代替左心工作，由体外佩戴的电池组供电。两年后，一次摔倒导致她接受了紧急脑部手术，从此被宣告法定失明。
一年后，她的心脏短暂恢复，足以移除该装置。但好转并未持续太久；同年10月她心脏病发作，11月不得不再次植入第二个LVAD。随后出现并发症，包括慢性感染，使她始终离不开医疗系统。
直到医生告诉她已别无他法时，一位医生带着一个拯救生命的问题找到了她。他们提议进行“肝后心脏移植”（HALT）。
在这场长达16小时的特殊手术中，医生首先移植一个新的肝脏，这有助于重置身体的免疫系统。肝脏就位后，再进行心脏移植。这一过程绕过了抗体问题，为像麦克法兰这样此前被告知无法移植的患者提供了第二次机会。
“我无比感激自己能活着吃这些药，”莫妮卡说，“我不会抱怨任何事。”
回顾这段历程，麦克法兰解释道：“从对我丈夫、孩子们和妈妈道别的人生最低谷，到最高的高峰，就像坐过山车一样。”
麦克法兰的第一个LVAD装置是在她小儿子四岁生日那天植入的。“他只知道我是个生病的妈妈，”她回忆道。
她继续说道：“我得到了第二次机会，第三次机会，第四次机会！我充满感激。我每天都感谢上帝。我的信仰变得如此坚定，我对他的信任也如此深，因为没有上帝，我今天就不会在这里。”
【全文结束】