一项由萨里大学开展的研究发现，长期新冠患者在与医疗专业人员接触时经常遭遇"否定"和"医疗轻视"现象。该研究显示，患者不得不依赖通过智能手表和手机自行收集的数据来追踪症状，并以此推动诊断测试的申请。
研究人员从三个线上长期新冠支持小组招募了30名年龄在25至62岁的参与者，对其患病经历及使用自我监测技术追踪症状的情况进行了深度访谈。英国国家医疗服务体系(NHS England)已就该研究发表评论请求。
大学研究员萨扎纳·贾亚瓦博士指出："我们的发现表明医疗文化需要进行根本转变。长期新冠患者往往被迫在一个对其病症认知不足、缺乏适当医疗支持的系统中自力更生。"
目前尚无治愈长期新冠的方法，且尚未建立标准化检测手段。该病症已确认存在200多种症状，其中最常见的是疲劳、呼吸急促和脑雾症状。研究发现，12名参与者较顺利地通过症状描述获得诊断，但其他人则面临医疗从业者设置的重重障碍。这种"医疗否定"现象尤其常见于2020年患病的群体，相较之后几年病症获得更广泛认可时期的患者更为严重。
该研究由萨里大学与悉尼南威尔士大学团队合作完成，并获得剑桥大学社会学系的伦理审查通过。研究同时指出，在线患者社群推动了可穿戴设备的普及，数据显示这些设备生成的健康数据增强了患者在医疗场域中的自我主张能力。尽管如此，许多患者反映其收集的数据仍被医疗机构"忽视甚至抵触"。
贾亚瓦博士补充道："我们呼吁医疗从业者将患者自主生成的数据视为宝贵资源。若缺乏这种认知转变，像长期新冠这样存在争议的病症患者，将持续被困在必须自我诊断的医疗体系中。"
这项突破性研究全文发表于英国社会学协会旗舰期刊《社会学》。
【全文结束】
