12月11日（路透社）——（这是《健康轮报》的摘要，我们每周二和周四在此介绍最新的医学研究。如需免费接收完整的通讯，请在此处注册）
研究人员在美国血液学会在圣地亚哥举行的会议上报告称，新型三联药物疗法对患有各种类型白血病的患者显示出希望。
一项试验涉及33名成人和儿童，他们患有复发或难治性晚期急性髓系白血病，并伴有KMT2A或NUP98基因突变。在接受Syndax Pharmaceuticals（SNDX.O）的Revuforj、AbbVie的Venclexta和Astex Pharmaceuticals的Inqovi（一种化疗药物组合，包括地西他滨和塞达祖林）联合治疗后，近一半的患者实现了完全缓解或骨髓完全缓解伴部分血细胞计数恢复。该治疗的整体反应率为82%。
Revuforj，化学名为revumenib，是第一个获得美国批准的menin抑制剂。通过阻止menin与其他蛋白质的相互作用，revumenib使白血病细胞恢复为正常的血细胞。
“这对治疗具有这些基因重排的急性白血病是一个重大进步，”研究负责人Ghayas Issa博士在一份声明中说。
在另一项涉及56名急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征和骨髓增生性肿瘤患者的试验中，Servier的Tibsovo、Venclexta和Bristol Myers Squibb（BMY.N）的Onureg联合治疗的整体反应率为94%，完全缓解率为93%。
三年总体生存率为70.5%，接受干细胞移植的患者三年总体生存率为94.7%。
“这种三联疗法安全、耐受性好，并为参与试验的患者提供了令人印象深刻的有效率，”在ASH会议上展示该研究的Jennifer Marvin-Peek博士说。“我们看到的结果确实使这种三联疗法有可能成为新的标准治疗方案。”
在另一项试验中，对于先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病患者，Eli Lilly（LLY.N）的Jaypirca、Roche（ROG.S）的Gazyva和Venclexta组成的三联疗法达到了很高的不可检测的可测量残留疾病率。
经过13个周期后，41名可评估患者的骨髓不可检测MRD率为98%，血液中为100%。使用更敏感的测试，骨髓和血液中的MRD率分别为80%和85%。
“我们对这种一线三联疗法的结果印象深刻，因为我们在CLL患者中观察到的缓解深度是我们见过的最高水平之一，”研究负责人Nitin Jain博士在一份声明中说。“目前，我们有一些患者已经不再接受治疗，而是通过定期的血液MRD检测进行监测。”
上述所有三位研究人员均来自休斯顿的MD安德森癌症中心。
新成像技术可能改善卵巢癌治疗
研究人员表示，一种基于MRI的成像技术可以在实验室培养的癌细胞实验中区分两种不同的卵巢肿瘤亚型，最终可能帮助医生定制患者的治疗方案。
根据《肿瘤基因》杂志上发表的一份报告，这种称为超极化碳-13成像的技术可以预测患者肿瘤对治疗的反应，并让医生在48小时内判断治疗是否有效。
不同的卵巢癌形式对药物的反应不同。使用当前的测试，患者通常需要等待数周或数月才能知道他们的癌症是否对治疗有反应。研究人员表示，这种新技术提供的快速反馈可以帮助肿瘤学家在几天内调整患者的治疗方案。
研究人员指出，卵巢癌患者通常有多个肿瘤，无法对所有肿瘤进行活检。MRI是一种无创检查方法，可以分析所有肿瘤。
当他们将超极化成像技术与正电子发射断层扫描结果进行比较时，发现PET扫描无法检测到不同肿瘤亚型之间的代谢差异，因此无法识别肿瘤类型。
“癌症患者最常问的问题之一就是他们的治疗是否有效。如果肿瘤学家能迅速让患者接受最佳治疗，那么这显然是有益的，”剑桥大学的Kevin Brindle博士在一份声明中说。他的团队希望在未来几年内在卵巢癌患者中测试这项技术。
Brindle还在研究如何使用超极化碳-13成像来调查乳腺癌、前列腺癌和脑肿瘤。
报道：Nancy Lapid；编辑：Bill Berkrot
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