伦敦，2025年6月25日/PRNewswire/——ALS经度奖（Longitude Prize on ALS），一项价值750万英镑的全球挑战奖正式启动，旨在激励和奖励基于人工智能（AI）的前沿方法，以变革ALS（肌萎缩侧索硬化症）治疗药物的研发。ALS是运动神经元病（MND）最常见的形式。
ALS是一种进行性神经退行性疾病，会损害大脑和脊髓中的神经，导致严重的肌肉退化。一个人患MND的概率为1/300，其中约90%的病例为ALS。
虽然目前已有一些非常有限的治疗方法可以短时间延缓ALS的进展，但其复杂性意味着尚无长期治疗方案和治愈方法。然而，AI技术的进步首次使创新者有机会超越疾病的发展速度。
Challenge Works董事总经理、2023年被诊断出患有ALS的Tris Dyson表示：
“ALS极其复杂，这就是为什么开发真正对抗这种可怕疾病的疗法如此困难的原因。过去十年中不懈的筹款活动积累了大量关于ALS的数据，这些数据以前并不存在，我们现在正处于一个转折点。
‘在过去的一年里，Tofersen这一首个对极少数遗传性MND患者（约占患者的2%）显示出真正希望的药物表明，该疾病不再是我们无法穿透的黑箱。我们正在走上为所有MND患者提供治疗的正确道路——包括像我这样患有ALS的人。真正的游戏规则改变者是AI的快速发展。这意味着我们可以将这条路径变成一条高速公路。
‘我们从未有过解开MND复杂性，特别是ALS复杂性的力量，并加速迈向长期治疗的道路，我希望有一天能找到治愈方法。ALS经度奖使之成为可能，召集了有史以来最大的ALS患者数据集，并奖励研究人员使用AI识别最有前景的药物靶点。”
该奖项主要由运动神经元病协会（Motor Neurone Disease Association）资助，并由Challenge Works设计和实施，Nesta提供支持。其他资助者包括Nesta、Alan Davidson基金会、My Name'5 Doddie基金会、LifeArc、FightMND、The 10,000 Brains Project、Answer ALS以及约翰霍普金斯大学帕卡德中心。
该奖项面向医学研究、生物技术、技术生物、制药和AI领域的创新者，将在2026年初向20个最具潜力的参赛者各奖励10万英镑。团队将根据其方法在识别和验证推动疾病理解及支持后续药物研发的药物靶点方面的潜力进行评估。
报名截止日期为2025年12月3日，20名成功参赛者将于2026年上半年公布。
记者Lucy Hawking，MND协会已故赞助人Stephen Hawking教授的女儿表示：
“ALS经度奖是增进我们对运动神经元病，尤其是ALS了解的重要一步。我希望ALS经度奖能鼓励研究人员和科学家利用AI获得对这种毁灭性疾病的新见解，并推进治疗和治愈方法的研究。对于全球范围内患有这种疾病的人及其家人、朋友和护理人员来说，这将带来极大的安慰和喜悦。我的父亲与MND共存了50多年，是已知存活时间最长的患者，他最大的愿望就是有一天能找到治愈方法。我为支持ALS经度奖感到自豪，并祝愿所有参赛者好运。”
运动神经元病协会首席执行官Tanya Curry表示：
“ALS经度奖将赋予科学和技术领域的一些最聪明的人才合作的机会，从而为运动神经元病患者带来变革性变化。作为主要资助者，我们投资于这样的合作以及我们正在努力解锁的前所未有的数据水平，标志着药物研发、MND协会和更广泛的MND社区在如何理解和应对疾病方面迈出了重要的里程碑。”
成功申请者将通过DNANexus访问最大规模的ALS患者数据集，该数据集托管在亚马逊网络服务（Amazon Web Services）上，由Project MinE、Answer ALS、纽约基因组中心（NYGC）、ALS Compute和ALS治疗发展研究所提供支持。
十支团队将进入第二阶段，在2027年获得20万英镑用于为其提出的治疗靶点建立证据基础。到2028年，五支团队将获得50万英镑以验证最高潜力靶点。最终大奖为100万英镑，将于2031年颁发。
更多信息请访问als.longitudeprize.org
媒体联系：als@seven-consultancy.com (+44 (0)20 7754 3610)
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