细胞不断面临来自内外的威胁。因此，它们进化出了精密的应激反应通路——如未折叠蛋白反应（UPR）、自噬、DNA损伤反应（DDR）和氧化应激通路——以维持细胞稳态。当这些通路功能失调时，会导致主要疾病，包括癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病。这使得这些通路的关键组件成为治疗干预的优选靶点。
本研究主题将基础应激生物学与实验药物发现联系起来。我们欢迎揭示小分子和生物制药如何与这些通路相互作用的前沿工作——涵盖靶点识别、作用机制研究和先导化合物表征。
我们邀请高质量的原创研究、综述和小综述，聚焦于实验药理学和药物开发中的细胞应激反应通路。
主要关注领域：
靶点发现与验证：通过蛋白质组学和系统生物学方法，系统发现应激通路中新型、可成药的组分。
药物设计与合成：基于分子建模、分子对接动力学模拟和构效关系，理性设计并合成靶向应激反应通路关键调控因子的小分子。
作用机制：阐明化合物如何精确调节靶点（酶、受体、转录因子等）。
筛选与先导发现：高通量筛选及创新方法识别新苗头，以及从苗头到先导的优化策略。
案例研究：将苗头推进为强效、高选择性的药物候选物。
药理学表征：在相关体外/体内模型中对研究性药物进行深入分析。
化学探针：开发选择性工具以深入探究应激通路生物学。
靶向蛋白降解（TPD）：开发和推进选择性靶向应激通路的分子胶或PROTACs。
请注意，缺乏计算机模拟结果实验验证的投稿将不予考虑。
文章类型与费用：
本研究主题接受以下文章类型，除非研究主题描述中另有规定：
- 简要研究报告
- 数据报告
- 社论
- FAIR²数据
- FAIR²数据直接投稿
- 一般评论
- 假说与理论
- 方法
- 小综述
... 查看所有格式
经外部编辑严格同行评审后被接受的论文，须由作者、机构或资助方支付出版费用。
关键词：未折叠蛋白反应、自噬调节剂、DNA损伤反应靶点、氧化应激信号、小分子应激通路抑制剂、应激通路药物发现、应激生物学化学探针
重要提示：所有对本研究主题的投稿必须符合所投期刊和栏目的范围，如其使命声明中所定义。Frontiers 保留在同行评审的任何阶段将超出范围的稿件引导至更合适的栏目或期刊的权利。
【全文结束】