他汀类药物或成无药可治疾病患者“延寿关键”Statins could be 'key to longer life' for patients with disease with no cure - Manchester Evening News

环球医讯 / 认知障碍来源:www.manchestereveningnews.co.uk英国 - 英语2026-09-11 15:25:21 - 阅读时长2分钟 - 754字
研究人员将测试他汀类药物能否帮助运动神经元病(MND)患者延长寿命,此前数据显示这种廉价降胆固醇药物可能“延长生存期”。MND是一种进行性神经退行性疾病,目前尚无治愈方法,患者确诊后通常只能存活3至5年。由美国斯坦福大学专家领导的研究团队分析了超过1.1万名退伍军人的医疗记录,发现同时服用某些药物(包括他汀类和α受体阻滞剂)的患者生存期更长。研究人员认为,这些药物耐受性良好且价格低廉,有望成为ALS(MND主要类型)的候选治疗手段。
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他汀类药物或成无药可治疾病患者“延寿关键”

研究人员将测试他汀类药物能否帮助运动神经元病(MND)患者延长寿命,此前数据显示这种廉价降胆固醇药物可能“延长生存期”。

MND是一种进行性神经退行性疾病,目前尚无治愈方法。患者确诊后通常只能存活三至五年。

该疾病会导致肌肉无力,并随时间推移不断恶化。科学家正在研究能否通过重新利用其他药物,让MND患者有更多时间与亲人相伴。

由美国斯坦福大学专家领导的研究团队查看了被诊断为肌萎缩侧索硬化症(ALS,MND的主要类型之一)的美国退伍军人的医疗记录。他们分析了2009年至2019年间超过1.1万名退伍军人的医疗数据。

研究团队发现,同时服用某些药物的患者存活时间似乎更长——有18种用于治疗其他疾病的药物与延长生存期相关。

这些药物包括用于治疗高胆固醇的他汀类药物,以及α受体阻滞剂(也称α肾上腺素能受体拮抗剂),后者用于改善前列腺肥大男性的排尿。

“据我们所知,这是通过药物再利用识别ALS新候选治疗方案的最大规模研究,也是首个基于电子健康记录的研究。”作者在《柳叶刀数字健康》期刊中写道。

主要作者、斯坦福大学医学院的理查德·雷默教授表示:“目前ALS没有真正有效的治疗方法,患者确诊后仅能存活三到五年。开发ALS治疗方法一直困难且令人失望,因为我们对该疾病了解不完全,且在临床上难以研究。”

“我们的发现表明,他汀类药物和α受体阻滞剂治疗可能延长ALS患者的生存期。这两种药物通常耐受性良好,且以廉价的仿制药形式存在。”

他补充道:“下一步将确定这些关联存在的原因,以及哪些人可能从中受益。例如,他汀类药物是通过降低胆固醇来影响ALS生存期吗?它们是否只对胆固醇升高的患者有帮助?”

“一旦更好地了解这些药物与ALS患者生存期之间的联系,我们希望正式的安慰剂对照试验能够证实其益处。”

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