Syntara（ASX:SNT）公布了其SNT-4728二期临床试验令人鼓舞的中期结果，首次提供了临床证据，表明该公司的新型抗炎疗法可能靶向与帕金森病发展相关的关键生物学过程。
该研究是全球首个针对孤立性快速眼动睡眠行为障碍（iRBD）患者的干预性试验，旨在直接针对神经炎症——这一日益被认为是神经退行性疾病驱动因素——进行治疗。被诊断为iRBD的人群被认为随着时间的推移进展为帕金森病或相关疾病的风险特别高。
初步分析显示，在壳核（一个与帕金森病运动症状密切相关的大脑区域）内，脑部炎症出现了具有统计学意义的显著减少。在接受SNT-4728治疗的30名患者中，有20名在仅治疗12周后，其炎症水平相比基线有所下降。
重要的是，SNT-4728继续表现出良好的安全性，研究期间未报告与治疗相关的严重不良事件。
尽管这些是初步发现，但它们为SNT-4728可能调节与疾病相关的神经炎症通路提供了重要的概念验证。麦考瑞大学帕金森病研究诊所主任、该研究的主要研究者Simon Lewis教授将这一结果描述为“引人注目”，他强调，在一群可能需要超过十年才会出现帕金森病症状的人群中，仅经过三个月的治疗就能检测到可测量的生物学变化，这令人鼓舞。
该公司预计将于2026年第三季度晚些时候公布完整数据集，包括额外的脑部影像、数字和生物标志物数据，这些数据有望更全面地了解该药物的活性，并有助于确定下一阶段的临床开发。基于这些新出现的数据，Syntara还提交了一份新的临时专利申请，覆盖SNT-4728在iRBD中的使用。
对投资者而言，这一中期分析代表了一个令人鼓舞的第一步，该药物有望成为首创疗法，其目标不仅是治疗帕金森病的症状，而是在临床诊断前数年就减缓疾病进程。
随着更多数据的到来，SNT-4728仍是Syntara在2026年管线中多个重要临床催化剂之一。
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