Stereotaxis在获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)许可后，已推出用于导管实验室的Synchrony系统。
该系统旨在提升介入导管实验室的数字化能力。
Synchrony系统引入了一款55英寸4K超高清显示屏，可整合实验室中各种不同系统的控制和视图，并具有可定制的布局、直观的用户界面和改进的工作流程。
Synchrony提供全保真视频流，延迟极低，确保清晰的可视化效果，并且其结构设计能够支持未来技术，防止设备过时。
该系统与SynX一同推出，SynX是一款符合《健康保险可携性和责任法案》（HIPAA）和《通用数据保护条例》（GDPR）标准的基于云的应用程序，可在导管实验室中实现安全的远程连接、记录、监控和协作。
Synchrony和SynX均被开发为未来创新的平台，可实现自动化、人工智能、应用程序和增强临床洞察的集成。
Stereotaxis董事长兼首席执行官David Fischel表示："Synchrony和SynX是我们数字化手术努力的核心，旨在通过增强的工作流程、远程连接和智能AI功能来现代化介入实验室。
该技术改进了机器人操作台，对于支持远程长距离手术和自动化导管导航至关重要。这一机会远不止于机器人实验室，因为我们相信所有导管实验室都将从改进的工作流程、连接性和协作中受益。"
今年早些时候，Stereotaxis获得了其MAGiC消融导管的FDA批准，允许其用于心脏消融术。
该导管使用计算机控制的磁场进行机器人导航。它被设计用于进行治疗各种心律失常的心脏消融手术。
"Stereotaxis推出用于导管实验室的Synchrony系统"最初由GlobalData旗下的品牌Medical Device Network创建并发布。
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