华盛顿（美联社）——研究人员周日报告称，一种新型药片使晚期胰腺癌患者的生存期得以延长，这为治疗这种最致命的癌症之一带来了期待已久的更好希望。加州大学洛杉矶分校的泽夫·温伯格博士表示：“虽然不能治愈癌症，但这是一大步。”他协助领导了这项研究。
该药物名为达拉索雷西布（daraxonrasib），能够阻断一种在超过90%的胰腺癌病例中促进肿瘤生长的突变蛋白——这一靶点数十年来一直未被成功治疗。
在一项研究中，研究人员将约500名转移性癌症且对先前治疗不再有效的患者随机分配，分别服用实验性药片或接受更多化疗。结果显示，每日服用的药片几乎将生存期翻倍，且严重副作用更少。该研究发表在《新英格兰医学杂志》上，并于周日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会会议上公布。
服用达拉索雷西布的患者中位生存期为13.2个月，而接受化疗的患者为6.7个月。尽管这看起来只是小幅改善，但温伯格指出，这是第一种显示比化疗有显著优势的药物。
亚利桑那大学癌症中心的拉奇娜·肖夫博士（未参与该研究）表示：“治疗胰腺癌16年来，我第一次看到研究结果时真的哭了。”她惊讶于“患者坚持使用这种治疗，因为它为他们提供了持久且有意义的益处。”
虽然药片的效果最终会减弱，但用药组使用该药的时间显著长于对照组使用化疗的时间，并且随着肿瘤缩小，患者报告的疼痛更少，生活质量更高。许多患者在数据被分析后继续使用该药物，温伯格表示，这意味着随着研究人员继续追踪，生存差距可能会扩大。
丹娜-法伯癌症研究所的布莱恩·沃尔平博士周日公布了研究结果。他声称该药物应成为“先前治疗过的转移性胰腺癌的新标准治疗方案”，并补充说研究人员还将探索其在疾病早期阶段的使用，以确定肿瘤缩小是否能使更多患者有资格接受手术。
他表示，最可能影响药片使用的副作用包括严重的皮疹和口腔溃疡。
Revolution Medicines公司资助了这项研究，美国食品药品监督管理局计划加快对该药物的审评。同时，该机构正在允许对符合特定标准的患者进行所谓的“扩展准入”，以使用该实验性药物。前美国参议员本·萨斯在《60分钟》节目中描述了他服用该药后疼痛减轻，这引起了公众的关注。随着特殊准入计划启动，肿瘤学家们现在收到了大量请求。
胰腺癌是最致命的癌症之一，主要原因是它难以在扩散到其他器官之前被发现。美国癌症协会估计，今年美国将诊断出约6.7万新病例，其中超过5.2万人死于该病。五年总生存率为13%。
与其他受益于多种化疗替代方案的癌症不同，胰腺癌带来了更严峻的挑战。
未参与这项新研究的癌症专家表示乐观，认为这可能是寻找新治疗方案的转折点，目前有许多实验性药物正在开发中。
这种新药靶向RAS基因家族的突变，该基因通常调控细胞生长。KRAS突变在驱动胰腺癌方面尤为关键。然而，由于该蛋白的结构使得药物难以附着在突变蛋白上，这一驱动因子长期以来被认为是“不可成药的”。
Revolution Medicines公司的药物采用了一种可称为“分子胶”的策略，与多种KRAS亚型结合。温伯格表示，研究人员接下来将研究该药物是否在特定亚型中更有效。
弗雷德·哈钦森癌症中心的安德鲁·科维勒博士（未参与研究）表示，该药物将改变胰腺癌的治疗。“这种药物的作用机制完全不同，”他评论道。
温伯格指出，其他在研药物针对特定的KRAS亚型。处于更早期测试阶段的其他方法包括疫苗，旨在通过训练免疫系统识别突变蛋白，预防胰腺癌手术后的复发。
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