过去十年，液体生物标志物已经彻底改变了神经退行性疾病的概念和临床框架。在阿尔茨海默病中，脑脊液中对β-淀粉样蛋白肽、磷酸化tau蛋白和总tau蛋白的测量，连同新兴的血液生物标志物（如血浆p-tau亚型、神经丝轻链和胶质细胞标志物），已从研究环境迈向临床实施。这一转变使得从纯粹的症状诊断向生物学定义的疾病模型过渡成为可能，正如AT(N)框架所反映的那样。阿尔茨海默病模型表明，神经退行性变可以在临床症状出现前数年就被检测到，为早期干预和疾病修饰疗法开辟了新机遇。重要的是，这一范式正扩展到阿尔茨海默病之外，影响着其他与衰老相关的神经退行性疾病（包括帕金森病、额颞叶痴呆和非典型帕金森综合征）的生物标志物研究。
尽管取得了重大进展，但在将液体生物标志物转化为涵盖整个神经退行性疾病谱系的常规临床实践方面，仍存在若干挑战。实验室间的标准化、检测方法的协调、验证过的临界值的定义，以及与影像学和临床测量指标的整合，都是持续存在的问题。此外，尽管阿尔茨海默病为生物学基础的分类系统提供了概念验证，但针对其他蛋白病类似框架仍在开发中。
另一个关键挑战涉及认知测量在生物标志物驱动模型中的整合和解释。虽然全球认知筛查工具被广泛使用，但它们可能无法完全捕捉神经退行性疾病中认知衰退的复杂性和领域特异性。本研究课题强调使用细致入微、对领域敏感的认知指标的重要性，包括复合评分、纵向认知轨迹以及数字或高分辨率认知评估，作为生物学表征的对应部分。当采用全球筛查测量时，作者应明确证明其在研究背景下代表认知能力的充分性。我们鼓励采用与潜在生物学过程相一致的严谨且敏感的认知表型分析方法。
本研究课题旨在通过促进跨学科对话，探讨液体生物标志物如何重新定义神经退行性变中的早期检测、患者分层和预后，从而应对这些挑战。我们寻求探索超灵敏检测平台、血液检测、纵向队列研究和多模态生物标志物整合方面的最新进展。特别关注阿尔茨海默病模型如何教导我们，未来对神经退行性疾病的处理方法将越来越多地从症状视角转向整合的临床-生物学模型，从而实现精准医学策略和更早的治疗干预。
感兴趣的主题包括但不限于：
- 阿尔茨海默病和非阿尔茨海默神经退行性变中的血液和脑脊液生物标志物
- 生物标志物驱动的疾病分类模型
- 纵向生物标志物轨迹和临床前检测
- 标准化、验证和临床实施挑战
- 液体生物标志物与神经影像、高级认知指标和数字生物标志物的整合
- 生物标志物研究中认知表型分析的方法学方法，包括所用认知测量的合理性
- 临床试验和治疗监测中的生物标志物
我们鼓励提交原创研究文章、综述、系统综述、小型综述、观点和方法学论文。特别欢迎连接基础科学和临床应用的贡献，重点关注转化影响、精准医学方法，以及在衰老神经科学中认知和生物学测量的严格整合。
文章类型和费用
本研究课题接受以下文章类型，除非研究课题描述中另有说明：
- 简要研究报告
- 数据报告
- 社论
- FAIR²数据
- FAIR²数据直接投稿
- 一般评论
- 假说与理论
- 方法
- 小型综述
- 意见
- 原创研究
- 观点
- 综述
- 研究方案
- 系统综述
- 技术与代码
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关键词：生物标志物；神经退行性变；干预；诊断
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