在生命科学领域将生成式AI转化为企业价值真正需要的条件What It Takes To Turn GenAI Into Enterprise Value In Life Sciences

环球医讯 / AI与医疗健康来源:www.forbes.com美国 - 英语2026-09-10 09:50:48 - 阅读时长5分钟 - 2224字
本文探讨了生命科学行业在应用生成式AI(GenAI)时面临的挑战与机遇。尽管试点项目已显示初步成效,但多数企业未能将早期成功转化为可持续的企业级价值。文章分析了技术本身并非瓶颈,而在于GenAI如何被引入质量、合规和患者安全至上的行业。作者指出当前采用状况“活跃但碎片化”,常见问题包括试点缺乏明确业务目标、数据基础薄弱、变更管理不足。为缩小差距,企业需将AI视为业务能力,嵌入现有运营模式,建立清晰的所有权,并早期引入质量与合规团队。最终,可持续的GenAI采用应注重衡量而非急于推进,通过嵌入工作流、投资数据治理、定义业务指标来实现价值。
生命科学生成式人工智能健康患者安全质量合规数据治理工作流嵌入企业价值
在生命科学领域将生成式AI转化为企业价值真正需要的条件

生成式人工智能(GenAI)已进入生命科学行业的主流。制药、生物技术和医疗设备组织正在监管文档、质量流程、商业规划和供应链运营等多个领域对其进行测试。大多数公司都能指出一些显示早期希望的试点项目——更快的文档起草、更快速地获取洞察以及减少手动工作。

然而,只有少数组织将这些早期胜利转化为持续的企业级价值。挑战不在于技术,而在于GenAI如何被引入到一个质量、合规和患者安全不容妥协的行业。在生命科学领域,只有当GenAI被视为一种业务能力并嵌入到现有运营模式中时,企业价值才会显现。

生命科学组织目前处于什么位置

当前GenAI在生命科学领域的采用状况最好描述为“活跃但碎片化”。许多举措始于单个职能部门,通常由本地生产力需求而非企业优先级驱动。这些努力帮助团队快速学习,但也形成了难以扩展的孤立价值点。

在企业层面,GenAI仍很少被嵌入核心工作流、治理模型或绩效指标中。结果,试点项目常常在没有明确前进路径的情况下结束,领导层难以看到超出渐进式效率提升的可衡量的业务影响。

为什么早期成功往往止步于试点阶段

在实践中,许多GenAI试点在技术上成功,但在运营上失败。我常见的一个场景是:AI工具被引入到现有流程旁边,而非流程内部。输出可能有帮助,但处于正式审查、审批或文档路径之外,从而限制了它们在受监管环境中的实用性。

所有权是另一个反复出现的问题。试点项目通常由创新或技术团队赞助,而被期望扩展它们的业务职能部门只是松散参与。缺乏对结果的明确问责制,势头就会消退。

风险与合规考虑也往往出现得较晚。当验证、可审计性或数据控制是在解决方案构建之后才处理时,返工增加,采用速度减慢。不幸的是,这些挑战并不罕见。

实践中实施差距的表现

在整个行业中,几个反复出现的差距限制了业务价值。

1. 在没有明确与可衡量结果关联的情况下部署GenAI

生产力提升被假设而非量化,使得更难证明更广泛投资的合理性。在我观察到的一个项目中,一个团队引入了一个GenAI工具来帮助起草客户支持回复并总结服务请求。该工具运行良好,给团队留下了深刻印象,但没有明确定义的业务问题。当领导层询问一个月后工单处理速度提高了多少时,团队很难给出清晰答案,因为他们一开始就没有定义这些指标。

2. 低估数据基础

GenAI依赖于一致且治理良好的数据。当输入因系统、区域或流程而异时,输出失去可信度,信任迅速瓦解。

在一个案例中,AI被引入用于分析定价和折扣数据,以发现利润率改善机会。最初的期望是模型能快速突出定价模式和不一致之处。然而,人们发现同一产品在不同系统中的价格描述不同。在AI能产生有用洞察之前,需要统一价格定义并清理数据。没有结构良好的定价数据集,即使是强大的AI模型也可能得出误导性结论。

3. 轻量级的变更管理

团队可能获得工具,但关于这些工具如何融入日常工作、如何解读输出或如何保持问责制的指导有限。一个AI助手可以工作得很好,但对输出可信度的担忧或对被替代的恐惧可能会减缓采用。没有清晰度,采用仍然不均衡。我发现举办小型培训会并演示这些工具如何支持员工任务的实际例子,有助于提高舒适度并增加使用。

将GenAI视为工具的商业代价

将GenAI视为独立工具会带来风险。孤立的部署造成碎片化的价值、重复的努力和不一致的执行。在一个领域节省的成本可能被其他地方的效率低下所抵消。

更重要的是,这种方法可能限制投资回报。领导层难以将AI举措与企业成果联系起来,资金更难证明合理性,AI可能被视为实验而非绩效驱动因素。

我相信,那些将视角从工具转向能力的组织,更有可能实现规模化价值。

组织如何缩小差距

组织需要采取更有纪律的方法。通过将AI举措锚定到业务领域而非单个用例,它们可以将精力集中在具有明确经济影响的领域,例如监管吞吐量、质量周期时间、商业有效性或供应链可靠性。

同样重要的是建立明确的所有权。业务领导者可对结果负责,而技术团队提供可扩展的平台和支持。这种平衡确保解决方案既实用又可持续。

质量、监管和合规团队也必须早期参与。通过预先定义验证期望和使用护栏,组织可以减少后续摩擦并建立信任。

将投资转化为价值

在一个受监管的行业中,可持续的GenAI采用是通过衡量而非赶进度来实现的。解决方案需要经过验证、监控并持续改进。人工监督保持明确,问责制清晰。

对于希望从试点转向企业价值的生命科学领导者,以下几个实用步骤值得关注:

  • 首先识别手动工作量大、频繁返工或周期时间长的流程。
  • 将GenAI直接嵌入现有工作流。输出应自然流入审查、审批和文档路径,而不是创建平行流程。
  • 早期投资于数据一致性和治理。这保护了可信度并加速采用。
  • 用业务术语定义成功。诸如缩短周期时间、提高首次通过质量或降低运营工作量等指标使价值可见,并指导扩展决策。

随着时间的推移,这些步骤有助于确保GenAI不再是一种“新技术”,而是融入工作完成方式中。如果技术能支持质量和合规,团队更有可能信任它。此时企业价值才变得持久。

满怀信心向前推进

GenAI为生命科学行业带来了重大机遇。然而,真正的价值并非来自实验本身。它来自将AI视为一项业务能力——与企业优先事项对齐,嵌入运营模式,并通过有意义的成果进行衡量。采取这种方法的组织最有可能提高效率、负责任地扩展并加强执行力,同时不损害定义生命科学的标准。这才是将GenAI转化为生命科学行业企业价值真正需要的条件。

【全文结束】